Pakiet dla PAR (2 dowolne badania dla 2 osób)

Badanie obejmuje dowolny pakiet 2 badań dla 2 osób

POBIERZ SKIEROWANIE – uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

8,000.00 

Dlaczego warto?

Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie

Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA

Zawsze dodatkowe badanie w cenie

Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku

Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy

Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie



 

W ramach panelu wykonywane są m. in. badania (kliknij):

Podłoże genetyczne rozwoju NIEPŁODNOŚCI I NIEPOWODZEŃ ROZRODU

Podłoże genetyczne rozwoju NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH PIERSI I NOWOTWÓRÓW GINEKOLOGICZNYCH

Podłoże genetyczne rozwoju WIELOTORBIELOWATOŚCI NEREK

Podłoże genetyczne rozwoju CHORÓB ŚRÓDMIĄŻSZOWYCH PŁUC

Podłoże genetyczne rozwoju SPEKTRUM AUTYZMU

Podłoże genetyczne rozwoju ASTMY

Podłoże genetyczne rozwoju ŁUSZCZYCY

Podłoże genetyczne rozwoju TĘTNIAKÓW I ROZWARSTWIENIA AORTY

Podłoże genetyczne rozwoju HIPERCHOLESTEROLEMII I HIPERLIPOPROTEINEMII

Podłoże genetyczne rozwoju ZESPOŁU KRÓTKIEGO QT, DŁUGIEGO QT oraz ZESPÓŁ BRUGADÓW

Podłoże genetyczne rozwoju ALBINIZMU

Podłoże genetyczne rozwoju NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH TARCZYCY

Podłoże genetyczne rozwoju SCHIZOFRENII

Podłoże genetyczne rozwoju NAWRACAJĄCYCH PORONIEŃ

Podłoże genetyczne rozwoju STANU PRZEDRZUCAWKOWEGO

Podłoże genetyczne rozwoju TROMBOFILII

Lub

prześlij jednostkę chorobową (stworzymy panel badanych genów w ciagu 7 dni)

 

 

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje