Podłoże genetyczne rozwoju TROMBOFILII

Badanie obejmuje analizę
9034 zmian genetycznych w 24 genach związanych z:

trombofilią (nadkrzepliwością)
zakrzepicą żył głębokich

POBIERZ SKIEROWANIE – uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

4,690.00 zł

Dlaczego warto?

Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie

Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA

Zawsze dodatkowe badanie w cenie

Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku

Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy

Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie

Trombofilia – znana również jako nadkrzepliwość.

Zaburzenie to związane jest z nadmierną tendencją krwi do krzepnięcia.

Powoduje to powstawanie zmian zakrzepowo-zatorowych w naczyniach krwionośnych

które mogą się przemieszczać do różnych narządów, np. płuc, mózgu czy serca doprowadzając

do stanów zagrażających życiu.

Zapadalność na trombofilie w Europie wynosi 104–183 przypadków na 100 000 osób.

Dziedziczone formy trombofilii występują u 1% do 5% populacji.

Trombofilia nie daje objawów dopiero powstanie zakrzepu może powodować:

♦ pulsujący/skurczowy ból kończyny,

♦ obrzęki kończyn/kończyny,

♦ twardość żył lub ich ból po dotknięciu,

♦ zaczrwieniona, rozgrzana skóra w miejscu bólu kończyny,

♦ nudności, wymioty i ból brzucha,

♦ nagły ból głowy,

♦ trudności z mówieniem lub widzeniem, uczucie osłabienia po jednej stronie ciała

♦ duszność,

♦ ból w klatce piersiowej.

Trombofilia, jest to choroba wieloczynnikowa, która może mieć podłoże genetyczne lub postać nabytą

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa należy do najczęstszych chorób układu krążenia

i jest przyczyną ok. 10% wszystkich zgonów wśród chorych hospitalizowanych w Polsce.

Czynniki ryzyka:

Postać wrodzona:

♦ obciążenie genetyczne.

Postać nabyta:

♦ wiek > 60 lat,

♦ ciąża,

♦ terapia hormonalna,

♦ okres poporodowy,

♦ otyłość,

złamanie kończyny dolnej,

♦ hospitalizacja z powodu niewydolności serca lub migotania/trzepotania przedsionków w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

♦ przebyty zabieg endoprotezy stawu biodrowego

♦ przebyta choroba zakrzepowo- zatorowa

♦ doustna antykoncepcja

♦ chemioterapia

♦ zastoinowa niewydolność serca lub niewydolność oddechowa

Badanie obejmuje analizę 9034 zmian genetycznych (SNP) w 24 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.06.21

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje