Podłoże genetyczne rozwoju NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH TARCZYCY

Badanie obejmuje analizę
19850 zmian genetycznych w 13 genach związanych z:

  • rakiem pęcherzykowym,

  • rakiem brodawkowatym,

  • rakiem mikrobrodawkowatym,

  • słabo zróżnicowanym rakiem tarczycy,

  • niezróżnicowanym rakiem tarczycy,

  • rakiem rdzeniastym.

4,690.00 

Dlaczego warto?

Nowotwory złośliwe tarczycy – są stosunkowo rzadkie, a ich wczesne rozpoznanie nie jest łatwe.

W początkowym okresie nowotwór złośliwy tarczycy nie różni się niczym od zmian niezłośliwych.

Rak tarczycy jest dziewiątym najczęściej występującym nowotworem na świecie.

Jest to piąty najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet i szesnasty najczęstszy nowotwór złośliwy u mężczyzn.

W 2020 roku odnotowano ponad 580 tysięcy nowych przypadków.


Najczęstszymi objawami nowotworów tarczycy są

♦ bolesny guzek lub obrzęk przedniej części szyi,

♦ obrzęk węzłów chłonnych szyi,

♦ niewyjaśniona chrypka,

♦ ból gardła, który nie ustępuje,

♦ trudności z połykaniem,

♦ problemy z oddychaniem.

 

W Polsce rokrocznie diagnozuje się ponad  2000 nowotworów złośliwych tarczycy.

W Polsce w 2020 roku standaryzowany według wieku współczynnik umieralności

dla mężczyzn wynosił 0,5/100 000 osób

dla kobiet 0,4/100 000 osób

Czynniki ryzyka:

♦ obciążenie genetyczne,

♦ zespoły genetyczne (FNMTC, Cowden, MEN2, MEN2b, rodzinna polipowatość gruczolakowata),

♦ płeć kobieca,

♦ wiek powyżej 50 lat,

♦ radioterapia w obrębie szyi,

♦ otyłość,

♦ duża zawartość jodu w diecie,

♦ wysoki poziom hormonu tyreotropowego (TSH).

Badanie obejmuje analizę 19850 zmian genetycznych (SNP) w 13 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2022.11.15


Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.