Opis
Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie
Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA
Zawsze dodatkowe badanie w cenie
Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku
Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy
Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie
Nowotwory złośliwe tarczycy – są stosunkowo rzadkie, a ich wczesne rozpoznanie nie jest łatwe.
W początkowym okresie nowotwór złośliwy tarczycy nie różni się niczym od zmian niezłośliwych.
Rak tarczycy jest dziewiątym najczęściej występującym nowotworem na świecie.
Jest to piąty najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet i szesnasty najczęstszy nowotwór złośliwy u mężczyzn.
W 2020 roku odnotowano ponad 580 tysięcy nowych przypadków.
Najczęstszymi objawami nowotworów tarczycy są♦ bolesny guzek lub obrzęk przedniej części szyi,♦ obrzęk węzłów chłonnych szyi,♦ niewyjaśniona chrypka,♦ ból gardła, który nie ustępuje,♦ trudności z połykaniem,♦ problemy z oddychaniem. |
|
W Polsce rokrocznie diagnozuje się ponad 2000 nowotworów złośliwych tarczycy.
|
|
W Polsce w 2020 roku standaryzowany według wieku współczynnik umieralności dla mężczyzn wynosił 0,5/100 000 osób
|
Czynniki ryzyka:♦ obciążenie genetyczne,♦ zespoły genetyczne (FNMTC, Cowden, MEN2, MEN2b, rodzinna polipowatość gruczolakowata),♦ płeć kobieca,♦ wiek powyżej 50 lat,♦ radioterapia w obrębie szyi,♦ otyłość,♦ duża zawartość jodu w diecie,♦ wysoki poziom hormonu tyreotropowego (TSH). |
 |
Badanie obejmuje analizę 19850 zmian genetycznych (SNP) w 13 genach:
Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.11.15
[elementor-template id=”3316″]
