Podłoże genetyczne rozwoju NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH TARCZYCY
Badanie obejmuje analizę
19850 zmian genetycznych w 13 genach związanych z:
-
rakiem pęcherzykowym,
-
rakiem brodawkowatym,
-
rakiem mikrobrodawkowatym,
-
słabo zróżnicowanym rakiem tarczycy,
-
niezróżnicowanym rakiem tarczycy,
-
rakiem rdzeniastym.
4,690.00 zł
Dlaczego warto?
Nowotwory złośliwe tarczycy – są stosunkowo rzadkie, a ich wczesne rozpoznanie nie jest łatwe.
W początkowym okresie nowotwór złośliwy tarczycy nie różni się niczym od zmian niezłośliwych.
Rak tarczycy jest dziewiątym najczęściej występującym nowotworem na świecie.
Jest to piąty najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet i szesnasty najczęstszy nowotwór złośliwy u mężczyzn.
W 2020 roku odnotowano ponad 580 tysięcy nowych przypadków.
Najczęstszymi objawami nowotworów tarczycy są♦ bolesny guzek lub obrzęk przedniej części szyi,♦ obrzęk węzłów chłonnych szyi,♦ niewyjaśniona chrypka,♦ ból gardła, który nie ustępuje,♦ trudności z połykaniem,♦ problemy z oddychaniem. |
|
W Polsce rokrocznie diagnozuje się ponad 2000 nowotworów złośliwych tarczycy.
|
|
W Polsce w 2020 roku standaryzowany według wieku współczynnik umieralności dla mężczyzn wynosił 0,5/100 000 osób
|
Czynniki ryzyka:♦ obciążenie genetyczne,♦ zespoły genetyczne (FNMTC, Cowden, MEN2, MEN2b, rodzinna polipowatość gruczolakowata),♦ płeć kobieca,♦ wiek powyżej 50 lat,♦ radioterapia w obrębie szyi,♦ otyłość,♦ duża zawartość jodu w diecie,♦ wysoki poziom hormonu tyreotropowego (TSH). |
 |
Badanie obejmuje analizę 19850 zmian genetycznych (SNP) w 13 genach:
Ostatnia aktualizacja bazy: 2022.11.15
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.
