Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie

Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA

Zawsze dodatkowe badanie w cenie

Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku

Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy

Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie

Nowotwory złośliwe tarczycy – są stosunkowo rzadkie, a ich wczesne rozpoznanie nie jest łatwe.

W początkowym okresie nowotwór złośliwy tarczycy nie różni się niczym od zmian niezłośliwych.

Rak tarczycy jest dziewiątym najczęściej występującym nowotworem na świecie.

Jest to piąty najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet i szesnasty najczęstszy nowotwór złośliwy u mężczyzn.

W 2020 roku odnotowano ponad 580 tysięcy nowych przypadków.

Najczęstszymi objawami nowotworów tarczycy są ♦ bolesny guzek lub obrzęk przedniej części szyi, ♦ obrzęk węzłów chłonnych szyi, ♦ niewyjaśniona chrypka, ♦ ból gardła, który nie ustępuje, ♦ trudności z połykaniem, ♦ problemy z oddychaniem.

W Polsce rokrocznie diagnozuje się ponad  2000 nowotworów złośliwych tarczycy.

Czynniki ryzyka: ♦ obciążenie genetyczne, ♦ zespoły genetyczne (FNMTC, Cowden, MEN2, MEN2b, rodzinna polipowatość gruczolakowata), ♦ płeć kobieca, ♦ wiek powyżej 50 lat, ♦ radioterapia w obrębie szyi, ♦ otyłość, ♦ duża zawartość jodu w diecie, ♦ wysoki poziom hormonu tyreotropowego (TSH).

Badanie obejmuje analizę 19850 zmian genetycznych (SNP) w 13 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.11.15