Opis
Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie
Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA
Zawsze dodatkowe badanie w cenie
Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku
Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy
Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie
Łuszczyca – jest to przewlekła, autoimmunologiczna choroba zapalna skóry.
Objawia się zmianami dermatologicznymi polegającymi na nadmiernym rogowaceniu naskórka.
Łuszczycy towarzyszy stan zapalny, który może prowadzić do wielu innych zaburzeń
(metabolicznych, cukrzycy, sercowo-naczyniowych, itp.)
Według konsorcjum Światowego Dnia Łuszczycy (World Psoriasis Day),
125 milionów ludzi na całym świecie – od 2% – 3% całej populacji – ma łuszczycę.
Chorowanie na łuszczycę zwiększa ryzyko wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego oraz cukrzycy.
Związana z podwyższonym ryzykiem chłodnika nieziarniczego i skórnego chłoniaka z limfocytów T.
Najczęstszymi objawami łuszczycy są:♦ niejednolita wysypka, od plamek przypominających łupież po duże wykwity na znacznej części ciała,♦ sucha, popękana skóra, która może krwawić,♦ małe plamki skalujące,♦ swędzenie, pieczenie lub bolesność skóry,♦ cykliczne wysypki, które nasilają się przez kilka tygodni lub miesięcy, a następnie ustępują,♦ wysypki różniące się kolorem |
 |
Łuszczyca zwiększa ryzyko rozpoznania depresji o co najmniej 11,5%.
W przypadku ciężkiej postaci łuszczycy ryzyko to wzrasta do 25%.
|
|
W Polsce na łuszczycę choruje ponad 1 mln osób.U 40 – 60% pacjentów z łuszczycą występuje podłoże genetyczne. |
Czynniki ryzyka:♦ obciążenie genetyczne,♦ zaburzenia immunologiczne.Do istotnych środowiskowych czynników wyzwalających łuszczycę należą:♦ alkohol,♦ stres,♦ palenie tytoniu,♦ infekcje,♦ niektóre leki. |
 |
Badanie obejmuje analizę 14660 zmian genetycznych (SNP) w 68 genach:
Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.01.30
[elementor-template id=”3798″]
