Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie

Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA

Zawsze dodatkowe badanie w cenie

Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku

Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy

Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie

Łuszczyca – jest to przewlekła, autoimmunologiczna choroba zapalna skóry.

Objawia się zmianami dermatologicznymi polegającymi na nadmiernym rogowaceniu naskórka.

Łuszczycy towarzyszy stan zapalny, który może prowadzić do wielu innych zaburzeń

(metabolicznych, cukrzycy, sercowo-naczyniowych, itp.)

Według konsorcjum Światowego Dnia Łuszczycy (World Psoriasis Day),

125 milionów ludzi na całym świecie – od 2% – 3% całej populacji – ma łuszczycę.

Chorowanie na łuszczycę zwiększa ryzyko wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego oraz cukrzycy.

Związana z podwyższonym ryzykiem chłodnika nieziarniczego i skórnego chłoniaka z limfocytów T.

Najczęstszymi objawami łuszczycy są: ♦ niejednolita wysypka, od plamek przypominających łupież po duże wykwity na znacznej części ciała, ♦ sucha, popękana skóra, która może krwawić, ♦ małe plamki skalujące, ♦ swędzenie, pieczenie lub bolesność skóry, ♦ cykliczne wysypki, które nasilają się przez kilka tygodni lub miesięcy, a następnie ustępują, ♦ wysypki różniące się kolorem

Łuszczyca zwiększa ryzyko rozpoznania depresji o co najmniej 11,5%.

W przypadku ciężkiej postaci łuszczycy ryzyko to wzrasta do 25%.

Czynniki ryzyka: ♦ obciążenie genetyczne, ♦ zaburzenia immunologiczne. Do istotnych środowiskowych czynników wyzwalających łuszczycę należą: ♦ alkohol, ♦ stres, ♦ palenie tytoniu, ♦ infekcje, ♦ niektóre leki.

Badanie obejmuje analizę 14660 zmian genetycznych (SNP) w 68 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.01.30