Dla kogo jest przeznaczone badanie Pacjenci z choroba nowotworową Pacjenci z zaawansowanymi lub trudnymi do leczenia nowotworami Pacjenci z opornymi na leczenie nowotworami

Dla kogo jest przeznaczone badanie osób bezobjawowych z przypadkami nowotworów w rodzinie. osób mających wysokie ryzyko zachorowania na raka, np. pacjentki obciążone mutacją predysponującą do nowotworów osób chcących wykonać profilaktykę

Badanie obejmuje sekwencjonowanie całoegzomowe i analizę bioinformatyczną

Badanie obejmuje dowolny pakiet 2 badań dla 2 osób

Badanie obejmuje analizę 101776 zmian genetycznych w 34 genach związanych z: rakiem piersi rakiem jajnika rakiem endometrium/macicy

Badanie obejmuje analizę 19850 zmian genetycznych w 13 genach związanych z: rakiem pęcherzykowym, rakiem brodawkowatym, rakiem mikrobrodawkowatym, słabo zróżnicowanym rakiem tarczycy, niezróżnicowanym rakiem tarczycy, rakiem rdzeniastym.

Badanie obejmuje analizę 31232 zmian genetycznych w 20 genach związanych z: gruczolakorakiem sitowatym typu czopiastego, rakiem rdzeniastym, rakiem mikrobrodawkowatym, gruczolakorakiem śluzowym, gruczolakorakiem ząbkowanym, rakiem sygnetowatokomórkowym, rakiem gruczołowo-płaskonabłonkowym, rakiem wrzecionowatokomórkowym, rakiem

Badanie obejmuje analizę 59532 zmian genetycznych w 17 genach związanych z: gruczolakorakiem, rakiem z komórek pęcherzykowych, rakiem pochodzenia zarodkowego, rakiem litym rzekomobrodawkowym, rakiem anaplastycznym, guzem gastrynowym, guzem insulinowym, guzem glukagonowym,

Badanie obejmuje analizę 31232 zmian genetycznych w 20 genach związanych z: gruczolakorakiem oskrzeli lub płuc, rakiem drobnokomórkowym oskrzeli lub płuc, rakiem płaskonabłonkowym oskrzeli lub płuc, rakiem wielkokomórkowym oskrzeli lub płuc.