Podłoże genetyczne rozwoju ZESPOŁU KRÓTKIEGO QT, DŁUGIEGO QT oraz ZESPÓŁ BRUGADÓW

Badanie obejmuje analizę
73165 zmian genetycznych w 132 genach związanych z:

  • zespółem Brugadów,

  • zespółem długiego QT,

  • zespółem krótkiego QT.

4,190.00 

Dlaczego warto?

Zespół krótkiego QT oraz długiego QT są to rzadkie, wrodzone wady o podłożu genetycznym.

Związane są z komorowymi zaburzeniami rytmu serca.

Zespół ten można rozpoznać na podstawie EKG, ale badania genetyczne mogą być pomocne.

Zespół Brugadów – to choroba serca, uwarunkowana genetycznie.

Najczęściej pojawia się pod postacią częstoskurczu komorowego, który może prowadzić do migotania komór, a w konsekwencji do śmierci.

Częstość występowania zespołu Brugadów w populacji ogólnej w skali całego świata szacuje się na poziomie od 5 do 20 przypadków na 10 tys. osób.

Największe rozpowszechnienie obserwuje się wśród mieszkańców Azji Południowo-Wschodniej.


Najczęstszymi objawami zespołów są:

♦ zawroty głowy,

♦ omdlenia,

♦ ciężki oddech, szczegolnie w nocy,

♦ nieregularne bicie lub kołatanie serca,

♦niezwykle szybkie i haotyczne bicie serca,

♦ napady padaczkowe.

Uważa się, że zespół Brugadów odpowiada za 4-12% przypadków nagłej śmierci sercowej w ogóle

oraz za 20% przypadków nagłej śmierci sercowej u osób bez organicznej choroby serca 

Wśród dorosłych częściej chorują mężczyźni, stanowiąc ponad 80% pacjentów,

natomiast wśród dzieci zespół występuje z podobną częstotliwością u obu płci.

Czynniki ryzyka:

obciążenie genetyczne,

♦ płeć męska,

♦ rasa azjatycka.

Badanie obejmuje analizę 73165 zmian genetycznych (SNP) w 132 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2022.12.23

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.