Opis
Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie
Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA
Zawsze dodatkowe badanie w cenie
Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku
Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy
Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie
Zespół krótkiego QT oraz długiego QT
Związane są z komorowymi zaburzeniami rytmu serca.
Zespół ten można rozpoznać na podstawie EKG, ale badania genetyczne mogą być pomocne.
Zespół Brugadów – to choroba serca, uwarunkowana genetycznie.
Najczęściej pojawia się pod postacią częstoskurczu komorowego, który może prowadzić do migotania komór, a w konsekwencji do śmierci.
Częstość występowania zespołu Brugadów w populacji ogólnej w skali całego świata szacuje się na poziomie od 5 do 20 przypadków na 10 tys. osób.
Największe rozpowszechnienie obserwuje się wśród mieszkańców Azji Południowo-Wschodniej.
Najczęstszymi objawami zespołów są:♦ zawroty głowy,♦ omdlenia,♦ ciężki oddech, szczegolnie w nocy,♦ nieregularne bicie lub kołatanie serca,♦ niezwykle szybkie i haotyczne bicie serca,♦ napady padaczkowe. |
 |
Uważa się, że zespół Brugadów odpowiada za 4-12% przypadków nagłej śmierci sercowej w ogóle
oraz za 20% przypadków nagłej śmierci sercowej u osób bez organicznej choroby serca
|
|
Czynniki ryzyka:♦ obciążenie genetyczne,♦ płeć męska,
|
 |
Badanie obejmuje analizę 73165 zmian genetycznych (SNP) w 132 genach:
Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.12.23
[elementor-template id=”3538″] [elementor-template id=”3548″]
