Podłoże genetyczne rozwoju ZESPOŁU KRÓTKIEGO QT, DŁUGIEGO QT oraz ZESPÓŁ BRUGADÓW

Badanie obejmuje analizę
73165 zmian genetycznych w 132 genach związanych z:
-
zespółem Brugadów,
-
zespółem długiego QT,
-
zespółem krótkiego QT.
4,190.00 zł
Dlaczego warto?
Zespół krótkiego QT oraz długiego QT są to rzadkie, wrodzone wady o podłożu genetycznym.
Związane są z komorowymi zaburzeniami rytmu serca.
Zespół ten można rozpoznać na podstawie EKG, ale badania genetyczne mogą być pomocne.
Zespół Brugadów – to choroba serca, uwarunkowana genetycznie.
Najczęściej pojawia się pod postacią częstoskurczu komorowego, który może prowadzić do migotania komór, a w konsekwencji do śmierci.
Częstość występowania zespołu Brugadów w populacji ogólnej w skali całego świata szacuje się na poziomie od 5 do 20 przypadków na 10 tys. osób.
Największe rozpowszechnienie obserwuje się wśród mieszkańców Azji Południowo-Wschodniej.
Najczęstszymi objawami zespołów są:♦ zawroty głowy,♦ omdlenia,♦ ciężki oddech, szczegolnie w nocy,♦ nieregularne bicie lub kołatanie serca,♦niezwykle szybkie i haotyczne bicie serca,♦ napady padaczkowe. |
![]() |
Uważa się, że zespół Brugadów odpowiada za 4-12% przypadków nagłej śmierci sercowej w ogóle
oraz za 20% przypadków nagłej śmierci sercowej u osób bez organicznej choroby serca
|
Wśród dorosłych częściej chorują mężczyźni, stanowiąc ponad 80% pacjentów,natomiast wśród dzieci zespół występuje z podobną częstotliwością u obu płci. |
Czynniki ryzyka:♦ obciążenie genetyczne,♦ płeć męska,
|
![]() |
Badanie obejmuje analizę 73165 zmian genetycznych (SNP) w 132 genach:
Ostatnia aktualizacja bazy: 2022.12.23
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.