Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie

Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA

Zawsze dodatkowe badanie w cenie

Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku

Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy

Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie

Zespół krótkiego QT oraz długiego QT 

Związane są z komorowymi zaburzeniami rytmu serca.

Zespół ten można rozpoznać na podstawie EKG, ale badania genetyczne mogą być pomocne.

Zespół Brugadów – to choroba serca, uwarunkowana genetycznie.

Najczęściej pojawia się pod postacią częstoskurczu komorowego, który może prowadzić do migotania komór, a w konsekwencji do śmierci.

Częstość występowania zespołu Brugadów w populacji ogólnej w skali całego świata szacuje się na poziomie od 5 do 20 przypadków na 10 tys. osób.

Największe rozpowszechnienie obserwuje się wśród mieszkańców Azji Południowo-Wschodniej.

Najczęstszymi objawami zespołów są: ♦ zawroty głowy, ♦ omdlenia, ♦ ciężki oddech, szczegolnie w nocy, ♦ nieregularne bicie lub kołatanie serca, ♦ niezwykle szybkie i haotyczne bicie serca, ♦ napady padaczkowe.

Uważa się, że zespół Brugadów odpowiada za 4-12% przypadków nagłej śmierci sercowej w ogóle

oraz za 20% przypadków nagłej śmierci sercowej u osób bez organicznej choroby serca 

Czynniki ryzyka: ♦ obciążenie genetyczne, ♦ płeć męska, ♦ rasa azjatycka.

Badanie obejmuje analizę 73165 zmian genetycznych (SNP) w 132 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2022.12.23