Badanie obejmuje analizę 22788 zmian genetycznych w 13 genach związanych z m.in: nerwiakowłókniowatością typu 1 nerwiakowłókniowatością typu 2 schwannomatozą zespołem Legiusa

Badanie obejmuje analizę w 863 genach związanych z: chorobami metabolicznymi chorobami mitochondrialnymi

Badanie obejmuje sekwencjonowanie całoegzomowe i analizę bioinformatyczną

Badanie obejmuje dowolny pakiet 2 badań dla 2 osób

Badanie obejmuje analizę 244506 zmian genetycznych w 579 genach związanych z: autyzmem dziecięcym, autyzmem atypowym, zespołem Aspergera.

Badanie obejmuje analizę 4740 zmian genetycznych w 81 genach związanych z: astmą oskrzelową.