Hipomagnezemia– spersonalizowane badanie WES
Badanie obejmuje analizę
zmian genetycznych w 25 genach związanych z m.in:
-
hipomagnezemią hiperkalciuryczną
-
zespółem Gitelmana
-
hipomagnezemią mitochondrialą
-
innymi hipomagezemiamii
POBIERZ SKIEROWANIE – uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
4,690.00 zł
Dlaczego warto?
Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie
Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA
Zawsze dodatkowe badanie w cenie
Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku
Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy
Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie
Badanie obejmuje analizę zmian genetycznych (SNP) oraz CNV w 25 genach:
BSND CASR CLCNKB CLDN16 CLDN19 CNNM1 CNNM2 CNNM4 EGF EGFR FAM111A FXYD2 HNF1B KCNA1 KCNJ10 MAGT1 MMGT1 NIPA2 PCBD1
SARS2 SLC12A3 SLC41A2 SLC41A3 TRPM6 TRPM7
Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.11.03
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje
