Podłoże genetyczne rozwoju NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH PŁUC

Badanie obejmuje analizę
31232 zmian genetycznych w 20 genach związanych z:

gruczolakorakiem oskrzeli lub płuc,
rakiem drobnokomórkowym oskrzeli lub płuc,
rakiem płaskonabłonkowym oskrzeli lub płuc,
rakiem wielkokomórkowym oskrzeli lub płuc.

POBIERZ SKIEROWANIE – uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

4,690.00 zł

Dlaczego warto?

Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie

Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA

Zawsze dodatkowe badanie w cenie

Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku

Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy

Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie

Nowotwór złośliwy płuc – jest to najczęściej występujący nowotwór na świecie o bardzo złym rokowaniu.

Jego objawy są niespecyficzne, zwłaszcza w początkowych fazach choroby.

Najczęściej nowotwór ten daje objawy dopiero, kiedy zaczyna uciskać inne narządy klatki piersiowej lub powstają przerzuty w innych miejscach.

Rak płuc jest drugim najczęściej występującym nowotworem na świecie.

W 2020 roku odnotowano ponad 2,2 miliona nowych przypadków raka płuc.

Najczęstszymi objawami nowotworów płuc są:

♦ kaszel utrzymujący się przez długi czas,

♦ brak tchu, częsta zadyszka,

♦ odkrztuszanie flegmy (plwociny) z krwią,

♦ świszczący oddech,

♦ odczuwanie bólu w klatce piersiowej i/lub ramieniu,

♦ nawracające infekcje płuc i oskrzeli,

♦ utrata apetytu,

♦ uczucie chronicznego zmęczenia,

♦ utrata wagi.

Na nowotwory złośliwe płuca umiera w Polsce około 31% mężczyzn i 15% kobiet.

W Polsce w 2020 roku współczynnik śmiertelności wynosi:

34,89/ 100 000 osób

(6 miejsce na świecie)

Dla kobiet: 20,37/100 000 osób

Dla mężczyzn: 55,08 /100 000 osób

Czynniki ryzyka:

♦ palenie wyrobów tytoniowych,

♦ narażenie zawodowe na chemikalia (azbest, krzemionki, spaliny),

♦ zanieczyszczenie pyłowe powietrza (smog),

♦ przebyte choroby płuc,

♦ ekspozycja na gazy radonu,

♦ predyspozycje genetyczne.

Badanie obejmuje analizę 31232 zmian genetycznych (SNP) w 20 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.09.01

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje