Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie

Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA

Zawsze dodatkowe badanie w cenie

Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku

Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy

Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie

Nowotwór złośliwy trzustki – jest nowotworem opornym na leczenie,

który jest wykrywany najczęściej w zaawansowanej fazie choroby, kiedy możliwe jest już jedynie leczenie paliatywne.

W początkowej fazie nie daje żadnych charakterystycznych objawów.

Diagnostyka opiera się na badaniu USG oraz TK.

Rak trzustki stanowi około 3% wszystkich nowotworów.

Jest ósmym najczęstszym nowotworem złośliwym u kobiet i dziewiątym najczęstszym nowotworem u mężczyzn.

W 2020 roku odnotowano ponad 495,773 nowych przypadków raka trzustki

Najczęstszymi objawami nowotworów trzustki są: ♦ ból brzucha promieniujący do pleców, ♦ utrata apetytu, ♦ zażółknięcie skóry i białek oczu (żółtaczka), ♦ stolec o jasnym kolorze, ♦ ciemne zabarwienie moczu, ♦ swędzenie skóry, ♦ cukrzyca oporna na leczenie, ♦ zakrzepy, ♦ uczucie chronicznego zmęczenia, ♦ utrata wagi.

Nowotwór trzustki od postawienia diagnozy przeżywa jedynie co czwarty chory.

Mniej niż 5% osób przeżywa 5 lat.

Ponadto 60% chorych w momencie rozpoznania ma już guza trzustki, który nie nadaje się do operacji.

W Polsce w 2020 roku współczynnik śmiertelności wynosi: 7,25/ 100 000 osób (38 miejsce na świecie) Dla kobiet : 6,02/100 000 osób Dla mężczyzn: 8,74/100 000 osób

Czynniki ryzyka: ♦ palenie wyrobów tytoniowych, ♦ nadwaga, otyłość, ♦ cukrzyca, ♦ przewlekłe zapalenie trzustki, ♦ predyspozycje genetyczne

Badanie obejmuje analizę 59286 zmian genetycznych (SNP) w 17 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.12.19