Podłoże genetyczne rozwoju NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH TRZUSTKI

Badanie obejmuje analizę
59532 zmian genetycznych w 17 genach związanych z:

  • gruczolakorakiem,

  • rakiem z komórek pęcherzykowych,

  • rakiem pochodzenia zarodkowego,

  • rakiem litym rzekomobrodawkowym,

  • rakiem anaplastycznym,

  • guzem gastrynowym,

  • guzem insulinowym,

  • guzem glukagonowym,

  • guzem wydzielającym wazoaktywny peptyd jelitowy,

  • guzem somatostatynowy.

4,690.00 

Dlaczego warto?

Nowotwór złośliwy trzustki – jest nowotworem opornym na leczenie,

który jest wykrywany najczęściej w zaawansowanej fazie choroby, kiedy możliwe jest już jedynie leczenie paliatywne.

W początkowej fazie nie daje żadnych charakterystycznych objawów.

Diagnostyka opiera się na badaniu USG oraz TK.

Rak trzustki stanowi około 3% wszystkich nowotworów.

Jest ósmym najczęstszym nowotworem złośliwym u kobiet i dziewiątym najczęstszym nowotworem u mężczyzn.

W 2020 roku odnotowano ponad 495,773 nowych przypadków raka trzustki

 


Najczęstszymi objawami nowotworów trzustki są:

♦ ból brzucha promieniujący do pleców,

♦ utrata apetytu,

♦ zażółknięcie skóry i białek oczu (żółtaczka),

♦ stolec o jasnym kolorze,

♦ ciemne zabarwienie moczu,

♦ swędzenie skóry,

♦ cukrzyca oporna na leczenie,

♦ zakrzepy,

♦ uczucie chronicznego zmęczenia,

♦ utrata wagi.

Nowotwór trzustki od postawienia diagnozy przeżywa jedynie co czwarty chory.

Mniej niż 5% osób przeżywa 5 lat.

Ponadto 60% chorych w momencie rozpoznania ma już guza trzustki, który nie nadaje się do operacji.

W Polsce w 2020 roku współczynnik śmiertelności wynosi:

7,25/ 100 000 osób

(38 miejsce na świecie)

Dla kobiet : 6,02/100 000 osób

Dla mężczyzn: 8,74/100 000 osób

Czynniki ryzyka:

palenie wyrobów tytoniowych,

nadwaga, otyłość,

cukrzyca,

przewlekłe zapalenie trzustki,

♦ predyspozycje genetyczne

Badanie obejmuje analizę 59286 zmian genetycznych (SNP) w 17 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2022.12.19

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.