-
Badanie wykrywa: Fra-X, zespół łamliwego chromosomu X - analiza w kierunku obecności premutacji i mutacji dynamicznej polegającej na ekspansji powtórzeń (CGG) w 5'UTR genu FMR1 POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij
-
Badanie wykrywa: Fra-X, zespół łamliwego chromosomu X - analiza w kierunku obecności premutacji i mutacji dynamicznej polegającej na ekspansji powtórzeń (CGG) w 5'UTR genu FMR1 POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij
-
Badanie wykrywa: płec genetyczna dziecka Jeśli rodzice chcą skorzystać z przysługujących praw po poronieniu skrócony urlop macierzyński 56 dni, zasiłek pogrzebowy 4000 zł, odszkodowanie z dodatkowej polisy ubezpieczeniowej muszą
-
Czas oczekiwania na wynik: do 7 dni Materiał do badań: krew/wymaz Metoda badania: qPCR POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
-
Czas oczekiwania na wynik: do 12 dni Materiał do badań: krew/wymaz Metoda badania: HRM-PCR, sekwencjonowanie metodą Sangera POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
-
Badanie wykrywa choroby: zespoł Patau - trisomia 13 trisomia 15 trisomia 16 zespoł Edwardsa - trisomia 18 zespoł Downa - trisomia 21 trisomia 22 aneuploidie chromosomów płci XXX - trisomia
-
Badanie obejmuje dowolny pakiet 2 badań dla 2 osób POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
-
Badanie obejmuje analizę 41455 zmian genetycznych w 86 genach związanych z: nawracajacymi poronieniami. niepowodzeniami rozrodu. POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
-
Badanie obejmuje analizę 79332 zmian genetycznych w 301 genach związanych z: niepłodnością męską, niepłodnością żeńską, niepowodzeniami rozrodu. Przykładowe wyniki (kliknij): Niepłodność męska Niepłodność żeńska Interpretacja kliniczna POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.