Ryzyko poronień, panel badań genetycznych – 6 mutacji w genach kodujących białka uczestniczące w procesach krzepnięcia krwi

  • Czas oczekiwania na wynik: do 12 dni
  • Materiał do badań: krew/wymaz
  • Metoda badania: HRM-PCR, sekwencjonowanie metodą Sangera

POBIERZ SKIEROWANIE – uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

560.00 

Dlaczego warto?

Ryzyko poronień, panel badań genetycznych – 6 mutacji

w genach kodujących białka uczestniczące w procesach krzepnięcia krwi:

  • ♦ c.665C>T (c. 677C>T) (p.Ala222Val) oraz c. 1298A>C (Glu429Ala) w genie MTHFR,

  • ♦ c.97G>A (c.20210G>A) w genie F2

  • ♦ c.1601G>A (p.Arg534Gln) (mutacja czynnika V Leiden) oraz c.3980A>G (His1299Arg) (R2 polimorfizm) w genie F5

  • ♦ c.-675 4G/5G w genie PAI-1

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje