Ryzyko poronień, panel badań genetycznych – 6 mutacji w genach kodujących białka uczestniczące w procesach krzepnięcia krwi
Ryzyko poronień, panel badań genetycznych – 6 mutacji
w genach kodujących białka uczestniczące w procesach krzepnięcia krwi:
-
♦ c.665C>T (c. 677C>T) (p.Ala222Val) oraz c. 1298A>C (Glu429Ala) w genie MTHFR,
-
♦ c.97G>A (c.20210G>A) w genie F2
-
♦ c.1601G>A (p.Arg534Gln) (mutacja czynnika V Leiden) oraz c.3980A>G (His1299Arg) (R2 polimorfizm) w genie F5
-
♦ c.-675 4G/5G w genie PAI-1
- Czas oczekiwania na wynik: do 12 dni
- Materiał do badań: krew/wymaz
- Metoda badania: HRM-PCR, sekwencjonowanie metodą Sangera
POBIERZ SKIEROWANIE – uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
560.00 zł
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje