Badanie genetyczne WES Wieliczka

Co to jest Badanie genetyczne WES

Badanie genetyczne WES, czyli sekwencjonowanie całego eksomu, jest nowoczesnym narzędziem diagnostycznym, które umożliwia analizę wszystkich kodujących regionów genomu. Eksomy stanowią około 1% całego genomu, ale zawierają aż 85% znanych mutacji odpowiedzialnych za choroby genetyczne. Dzięki WES możliwe jest zidentyfikowanie rzadkich mutacji, które mogą być przyczyną nieprawidłowości zdrowotnych. To badanie jest szczególnie przydatne w diagnozowaniu chorób o niejasnym pochodzeniu genetycznym, oferując precyzyjne i kompleksowe wyniki.

Dla kogo Badanie genetyczne WES?

Badanie genetyczne WES jest dedykowane osobom, które chcą uzyskać szczegółowe informacje na temat swojego zdrowia genetycznego. Jest szczególnie polecane dla pacjentów z podejrzeniem chorób genetycznych, które nie zostały jednoznacznie zdiagnozowane innymi metodami. WES jest również przydatne dla rodzin z historią chorób dziedzicznych, umożliwiając identyfikację potencjalnych zagrożeń dla przyszłych pokoleń. Ponadto, osoby planujące potomstwo mogą skorzystać z tego badania, aby lepiej zrozumieć potencjalne ryzyko genetyczne dla swoich dzieci.

Co sprawdza badanie genetyczne WES Wieliczka

Badanie genetyczne WES (Whole Exome Sequencing) skupia się na identyfikacji mutacji w regionach kodujących DNA, które są kluczowe dla funkcjonowania organizmu. Dzięki temu badaniu można wykryć zmiany genetyczne odpowiedzialne za rozwój wielu chorób dziedzicznych i rzadkich. WES analizuje tysiące genów jednocześnie, co pozwala na kompleksowe zrozumienie potencjalnych problemów zdrowotnych. Badanie to jest niezwykle cenne w diagnozowaniu schorzeń, które są trudne do zidentyfikowania innymi metodami, dostarczając precyzyjnych i szczegółowych informacji.

Co zyskasz po badaniu genetycznym WES?

Po przeprowadzeniu badania genetycznego WES zyskasz szczegółowy wgląd w swoje predyspozycje zdrowotne. Wyniki badania mogą pomóc w identyfikacji potencjalnych zagrożeń, co umożliwia wdrożenie odpowiednich działań profilaktycznych lub terapeutycznych. Dzięki WES możesz lepiej zrozumieć swoje dziedziczne ryzyko, co jest szczególnie ważne przy planowaniu rodziny. Ponadto, wiedza zdobyta dzięki temu badaniu może być nieoceniona dla lekarzy, którzy będą mogli dostosować leczenie do Twoich indywidualnych potrzeb genetycznych, co zwiększa skuteczność terapii.

Badanie genetyczne WES Wieliczka

Badanie genetyczne WES (Whole Exome Sequencing) to innowacyjna metoda analizy DNA, która koncentruje się na sekwencjonowaniu wszystkich eksonów w genomie człowieka. Dzięki temu badaniu możliwe jest zidentyfikowanie mutacji genetycznych, które mogą być odpowiedzialne za różnorodne choroby dziedziczne. WES jest szczególnie przydatne dla osób z podejrzeniem chorób genetycznych, które nie zostały jednoznacznie zdiagnozowane innymi metodami. Analiza ta dostarcza precyzyjnych informacji, które mogą być kluczowe w planowaniu leczenia i profilaktyki zdrowotnej.