Badanie genetyczne WES Luboń

Co to jest Badanie genetyczne WES

Badanie genetyczne WES, czyli Whole Exome Sequencing, to zaawansowana technika sekwencjonowania DNA, która koncentruje się na analizie eksonów – części genów kodujących białka. Eksony stanowią zaledwie 1-2% całego genomu, ale są miejscem, gdzie występuje większość klinicznie istotnych mutacji. Dzięki WES możliwe jest zidentyfikowanie zmian genetycznych odpowiedzialnych za szeroki zakres chorób dziedzicznych, co czyni go nieocenionym narzędziem w diagnostyce genetycznej. Badanie to pozwala na precyzyjne określenie przyczyn genetycznych wielu schorzeń, co jest kluczowe dla skutecznego leczenia i profilaktyki.

Dla kogo Badanie genetyczne WES?

Badanie genetyczne WES jest szczególnie polecane dla osób, u których podejrzewa się choroby genetyczne o nieznanej etiologii, a także dla tych z historią rodzinną obciążoną chorobami dziedzicznymi. Może być również pomocne dla pacjentów z rzadkimi schorzeniami, które są trudne do zdiagnozowania za pomocą standardowych metod. Ponadto, WES jest cennym narzędziem dla par planujących potomstwo, które chcą zrozumieć potencjalne ryzyko genetyczne dla swoich dzieci. Dzięki temu badaniu można uzyskać kluczowe informacje, które pomogą w podejmowaniu świadomych decyzji zdrowotnych.

Co sprawdza badanie genetyczne WES Luboń

Badanie genetyczne WES, czyli Whole Exome Sequencing, skupia się na analizie eksonów, które są kluczowymi fragmentami genów odpowiedzialnymi za kodowanie białek. Dzięki temu badaniu możemy zidentyfikować mutacje genetyczne, które mogą prowadzić do rozwoju chorób dziedzicznych lub zwiększać ryzyko ich wystąpienia. WES pozwala na wykrycie zarówno znanych, jak i nowych mutacji, które mogą być przyczyną różnorodnych schorzeń, w tym chorób metabolicznych, neurologicznych czy kardiologicznych. To kompleksowe podejście umożliwia dokładną diagnostykę i personalizację opieki medycznej.

Co zyskasz po badaniu genetycznym WES?

Po przeprowadzeniu badania genetycznego WES zyskasz szczegółowy wgląd w swoje zdrowie genetyczne. Dzięki identyfikacji potencjalnych mutacji genetycznych, będziesz mógł podjąć świadome decyzje dotyczące profilaktyki i leczenia. Badanie to umożliwia wcześniejsze wykrycie predyspozycji do chorób, co pozwala na wdrożenie odpowiednich działań zapobiegawczych. Ponadto, wyniki WES mogą być kluczowe w personalizacji terapii medycznej, dostosowując leczenie do indywidualnych potrzeb pacjenta. To także cenne źródło informacji dla planowania rodziny, pomagające zrozumieć ryzyko genetyczne dla przyszłych pokoleń.

Badanie genetyczne WES Luboń

Badanie genetyczne WES (Whole Exome Sequencing) to nowoczesne narzędzie diagnostyczne, które analizuje eksony, kluczowe fragmenty genów odpowiedzialne za kodowanie białek. Dzięki tej technologii możliwe jest zidentyfikowanie mutacji genetycznych, które mogą prowadzić do chorób dziedzicznych. WES jest szczególnie przydatne dla osób z nieznanymi schorzeniami genetycznymi, a także dla tych z obciążeniem rodzinnym. Po badaniu zyskujesz wgląd w swoje zdrowie genetyczne, co pozwala na świadome decyzje medyczne i profilaktyczne, a także personalizację terapii.