HARMONY – badanie wolnokrążącego DNA płodu (cffDNA)
Czas oczekiwania na wynik to tylko 10 dni roboczych
Test Harmony® pozwala w sposób wiarygodny wykryć ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomalnych
trisomii 21, trisomii 18, trisomii 13 oraz zaburzeń chromosomów X i Y.
Wszystkie aspekty testu Harmony® są przeprowadzane zgodnie z europejskimi standardami jakości i ochrony danych.
Zalety testu HARMONY:– wskaźnik wykrywalności na poziomie 99,5% dla trisomii 21– bardzo niski wskaźnik wyników fałszywie dodatnich wynoszący 0,06% dla trisomii 21– doskonała walidacja kliniczna, np. największe jak dotąd badanie kliniczne NIPT z udziałem 18 955 pacjentów– badanie mozna wykonac już od 10 tygodnia ciąży,– krótki czas realizacji, średnio 5 dni roboczych,– badanie można wykonać w trakcje leczenia heparyną,– przystępna cena. |
 |
Tylko około 13% dzieci z zespołem Edwardsa i 11% z zespołem Pataua dożyje pierwszych urodzin.
|
|
Zespół Downa występuje u 10 na 10 000 urodzeń.Zespół Edwardsa występuje u 3 na 10 000 urodzeń.Zespół Di George’a występuje z częstością około 1 na 3000-5000 urodzeńSzacuje się, że w Polsce żyje ok. 60 tysięcy osób z zespołem Downa |
Czynniki ryzyka wystąpienia zmian genetycznych u płodu:– obiążenie rodzinne,– otyłość,– wiek,– narażenie na promieniowanie jonizujace,– nawracające poronienia,– pierwotna niewydolność jajników,– zespół policystycznych jajników,– zakażenia przenoszone drogą płciową,– nieregularny cykl miesięczkowy. |
 |
Badanie obejmuje analizę:
-
trisomii 21 (zespoł Downa)
-
trisomii 18 (zespoł Edwardsa)
-
trisomii 13 (zespoł Pataua)
-
mikrodelecja 22q.11.2 (zespoł DiGeorge’a)
-
aneuploidii chomosomów płci X i Y
- XXX – trisomia chromosomów X
- XXY – zespół Klinefeltera
- XYY – zespół Jacobsa
- X0 – monosomia chromosomu X
-
płci genetycznej
2,090.00 zł
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje
