Badanie genetyczne WES
Badanie genetyczne WES (Whole Exome Sequencing) to zaawansowana metoda analizy genetycznej, która pozwala na zbadanie wszystkich znanych genów w ludzkim genomie. Dzięki temu możliwe jest zidentyfikowanie mutacji genetycznych odpowiedzialnych za różnorodne choroby dziedziczne. WES staje się nieocenionym narzędziem w diagnostyce medycznej, umożliwiając precyzyjne określenie przyczyn wielu schorzeń oraz dostosowanie optymalnych strategii leczenia. Nasza firma oferuje kompleksowe badania WES, które pomagają w lepszym zrozumieniu indywidualnych predyspozycji zdrowotnych.
Spis treści
Co to jest Badanie genetyczne WES
Badanie genetyczne WES, czyli sekwencjonowanie egzomu, to nowoczesna technika analizująca wszystkie kodujące regiony DNA, które odpowiadają za produkcję białek. Dzięki temu możliwe jest wykrycie mutacji genetycznych, które mogą być przyczyną wielu chorób dziedzicznych. WES jest szczególnie przydatne w przypadkach, gdy inne metody diagnostyczne nie przyniosły jednoznacznych wyników, oferując szeroki wgląd w potencjalne predyspozycje zdrowotne pacjenta.
ZAMÓW BADANIE
Dla kogo Badanie genetyczne WES?
Badanie genetyczne WES jest idealne dla osób, u których występują niejasne lub trudne do zdiagnozowania objawy chorobowe, a także dla tych, którzy mają w rodzinie historię chorób genetycznych. Jest to również wartościowe narzędzie dla par planujących potomstwo, chcących ocenić ryzyko przekazania dziedzicznych schorzeń. Dzięki WES lekarze mogą lepiej zrozumieć indywidualne predyspozycje pacjenta, co pozwala na wdrożenie spersonalizowanej opieki zdrowotnej.
ZAMÓW BADANIE
Co sprawdza badanie genetyczne WES
Badanie genetyczne WES umożliwia analizę wszystkich znanych genów kodujących białka, które stanowią około 1-2% całego genomu, ale są odpowiedzialne za większość znanych chorób genetycznych. Dzięki temu badanie może wykryć mutacje prowadzące do schorzeń takich jak choroby metaboliczne, neurologiczne, czy kardiologiczne. WES pozwala również na identyfikację rzadkich mutacji, które mogą być pominięte w standardowych testach genetycznych, oferując kompleksowy obraz zdrowotny pacjenta.
ZAMÓW BADANIE
Co zyskasz po badaniu genetycznym WES?
Po przeprowadzeniu badania genetycznego WES zyskasz szczegółowy raport zawierający informacje o potencjalnych mutacjach genetycznych, które mogą wpływać na Twoje zdrowie. Dzięki temu możliwe jest wcześniejsze wykrycie ryzyka wystąpienia chorób dziedzicznych oraz wdrożenie odpowiednich działań profilaktycznych. Wyniki badania mogą również pomóc lekarzom w dostosowaniu terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, co zwiększa skuteczność leczenia i poprawia jakość życia.
ZAMÓW BADANIE
Badanie genetyczne WES
Badanie genetyczne WES to zaawansowana metoda diagnostyczna, która umożliwia analizę wszystkich genów kodujących białka, kluczowych dla zrozumienia wielu chorób dziedzicznych. Jest szczególnie przydatne dla osób z niejasnymi objawami zdrowotnymi lub z rodzinną historią chorób genetycznych. WES pozwala na wykrycie mutacji, które mogą prowadzić do schorzeń, takich jak choroby metaboliczne czy neurologiczne. Dzięki temu badaniu zyskujesz szczegółowy raport, który pomaga w profilaktyce i personalizacji leczenia, poprawiając jakość życia.
