- Rodziców noworodków i małych dzieci, którzy chcą mieć pewność, że ich dziecko nie jest obciążone chorobami genetycznymi.
- Rodzin, w których występowały choroby genetyczne, takie jak nowotwory, schorzenia neurologiczne czy choroby serca.
- Rodziców, którzy chcą zadbać o przyszłość swojego dziecka, minimalizując ryzyko późnych diagnoz i poważnych problemów zdrowotnych.
WES TRIO
10,500.00 zł
Świadome rodzicielstwo to wiedza, która może zmienić przyszłość
Zdrowie Twojego dziecka to najważniejsza wartość. WES trio DZIECKO to najbardziej precyzyjne badanie genetyczne, które analizuje kluczowe informacje zapisane w DNA, pomagając wykryć ryzyko chorób genetycznych, jeszcze zanim pojawią się objawy.
Dzięki analizie ponad 23 000 genów, możesz uzyskać pełny obraz zdrowia swojego dziecka i w razie potrzeby wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne lub terapeutyczne. To wiedza, która pozwala na świadome podejmowanie decyzji i najlepszą możliwą opiekę nad dzieckiem – od narodzin przez całe życie.
WES TRIO dziecko jest rekomendowane dla:
WES TRIO dziecko obejmuje analizę genów związanych z:
- Predyspozycjami do rozwoju chorób metabolicznych.
- Predyspozycjami do chorób onkologicznych, kardiologicznych, neurologicznych i mitochondrialnych.
- Nosicielstwem chorób recesywnych i związanych z płcią.
- Ponad 23 000 genów
- Ponad 2500 chorób i zaburzeń
- Analiza wariantów genetycznych w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów
- Badanie mitochondrialnego DNA
Badanie analizuje kluczowe fragmenty DNA dziecka, identyfikując mutacje mogące mieć wpływ na zdrowie. Dzięki niemu możliwe jest:
- Wczesne wykrycie chorób genetycznych i wdrożenie odpowiedniego leczenia lub profilaktyki.
- Identyfikacja ryzyka chorób metabolicznych, neurologicznych, onkologicznych i innych.
- Dostosowanie stylu życia i opieki medycznej do indywidualnych potrzeb dziecka.
WES TRIO dziecko to jedno z najbardziej kompleksowych badań genetycznych dostępnych na rynku. Dzięki niemu:
- Masz pełny obraz zdrowia swojego dziecka – poznajesz jego predyspozycje do chorób metabolicznych, neurologicznych, onkologicznych i wielu innych.
- Możesz zapobiec poważnym konsekwencjom zdrowotnym – wczesne wykrycie mutacji genetycznych pozwala wdrożyć odpowiednie działania medyczne, które mogą znacząco poprawić jakość życia dziecka.
- Dostajesz jasne wytyczne dotyczące dalszej diagnostyki – wynik badania nie zostawia Cię z pytaniami, ale daje konkretne zalecenia opracowane przez specjalistów.
- Zyskujesz indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym – ekspert wyjaśni wyniki badania i pomoże w podjęciu najlepszych decyzji dotyczących zdrowia dziecka.
- Szczegółowy raport medyczny – analiza genów wraz z opisem wykrytych wariantów i ich wpływu na zdrowie dziecka.
- Indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym – omówienie wyników i spersonalizowane zalecenia.
- Pisemną interpretację wyników – konkretne wskazówki diagnostyczne i terapeutyczne.
- Reanalizę wyników co 6 miesięcy – aktualizację danych o nowe odkrycia naukowe.
- Dostęp do surowych danych z sekwencjonowania – dla dalszych analiz.
- Bezpośredni kontakt z opiekunem medycznym – wsparcie na każdym etapie badania.
- Zarejestruj się na diagmol.pl, aby umówić konsultację ze specjalistą lub samodzielnie wybrać badanie.
- Badanie możesz opłacić jednorazowo lub w ratach.
- W ciągu kilku dni otrzymasz zestaw do pobrania próbki krwi i umówisz wizytę pielęgniarki w domu lub w punkcie pobrań.
- Kurier medyczny odbierze próbkę i dostarczy ją do laboratorium w ciągu 24 godzin.
- Wynik badania będzie gotowy w ciągu do 8 tygodni, a o jego dostępności zostaniesz powiadomiony SMS-em.
- Do 5 dni roboczych od uzyskania wyniku otrzymasz pisemną interpretację oraz zalecenia genetyka klinicznego.
- W każdej chwili możesz rozszerzyć zakres badań lub zamówić dodatkowe testy genetyczne.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Na czym polega badanie WES TRIO dziecko?
WES TRIO dziecko to zaawansowane badanie genetyczne analizujące ponad 23 000 genów dziecka, aby wykryć mutacje mogące prowadzić do chorób genetycznych.
Czy badanie WES TRIO dziecko pozwala przewidzieć wszystkie choroby genetyczne?
Badanie analizuje ponad 23 000 genów i może wykryć ryzyko ponad 2500 chorób i zaburzeń, jednak nie obejmuje wszystkich możliwych mutacji genetycznych.
Czy badanie WES TRIO dziecko jest bolesne dla dziecka?
Nie. Pobranie próbki krwi jest szybkie i bezpieczne. Możesz wykonać je w punkcie pobrań lub skorzystać z wizyty pielęgniarki w domu.
Czy badanie WES TRIO dziecko trzeba powtarzać w przyszłości?
Nie, badanie wykonuje się raz w życiu, ale wyniki są aktualizowane co 6 miesięcy o najnowsze odkrycia naukowe.
Ile trwa oczekiwanie na wynik?
Wyniki badania są dostępne w ciągu do 8 tygodni od momentu dostarczenia próbki do laboratorium.
Czy wynik badania WES TRIO dziecko może pomóc w leczeniu dziecka?
Tak. Wczesne wykrycie mutacji genetycznych pozwala lekarzom dostosować opiekę medyczną, leczenie lub wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne.
Czy jeśli wynik badania wskazuje na ryzyko choroby, to oznacza, że moje dziecko na pewno zachoruje?
Nie. Wiele chorób genetycznych ujawnia się tylko w określonych warunkach. Badanie wskazuje prawdopodobieństwo wystąpienia choroby, a nie jej pewność. Wyniki zawsze należy skonsultować z genetykiem klinicznym.
Czy mogę zapłacić za badanie WES TRIO dziecko w ratach?
Tak, istnieje możliwość płatności ratalnej, aby ułatwić dostęp do badania.
Czy po badaniu mogę skonsultować wynik z lekarzem?
Tak. Każdy pacjent otrzymuje indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym, który pomoże zrozumieć wyniki i zaplanować dalsze działania.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.
Umów się na bezpłatną konsultację