- Mężczyzn świadomie planujących ojcostwo, którzy chcą mieć pewność, że ich DNA nie stanowi zagrożenia dla zdrowia przyszłego dziecka.
- Mężczyzn borykających się z problemem niepłodności.
- Osób, w których rodzinie występowały choroby genetyczne, nowotwory, choroby serca lub neurologiczne.
- Mężczyzn, którzy chcą świadomie zadbać o swoje zdrowie i przyszłość swojego dziecka, minimalizując ryzyko genetycznych obciążeń.




WES TATA
4,690.00 zł
Zadbaj o zdrowie swoje i swojego przyszłego dziecka
Planujesz założenie rodziny? Chcesz mieć pewność, że przekazujesz swojemu dziecku zdrowe geny? WES TATA to najbardziej precyzyjne i kompleksowe badanie genetyczne, które pozwala wykryć potencjalne zagrożenia zdrowotne wpływające na płodność, przebieg ciąży i zdrowie Twojego potomstwa.
Dzięki analizie ponad 23 000 genów możesz sprawdzić, czy w Twoim DNA znajdują się mutacje mogące powodować problemy z płodnością lub zwiększać ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u Twojego dziecka. Wynik badania daje Ci jasne wskazówki i spersonalizowane zalecenia, które mogą wpłynąć na świadome planowanie ojcostwa.
- Diagnostyką niepłodności męskiej.
- Predyspozycjami do chorób onkologicznych, kardiologicznych, neurologicznych i metabolicznych.
- Nosicielstwem chorób recesywnych i mitochondrialnych.
- Chorobami związanymi z płcią.
- Ponad 23 000 genów
- Ponad 2500 chorób i zaburzeń
- Analiza wariantów genetycznych w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów
- Badanie mitochondrialnego DNA
- Określenie ryzyka genetycznego niepłodności męskiej.
- Identyfikacja nosicielstwa chorób recesywnych i mitochondrialnych.
- Analiza predyspozycji do chorób onkologicznych, neurologicznych, kardiologicznych i metabolicznych.
- Opracowanie spersonalizowanych zaleceń diagnostycznych i terapeutycznych.
- Masz kontrolę nad tym, co niewidoczne – dowiesz się, czy w Twoim DNA znajdują się mutacje mogące wpłynąć na zdrowie Twojego dziecka.
- Minimalizujesz ryzyko chorób genetycznych – wykrywasz potencjalne zagrożenia jeszcze przed poczęciem, co daje możliwość podjęcia działań profilaktycznych.
- Poznajesz swoje predyspozycje zdrowotne – badanie pozwala ocenić Twoją płodność oraz ryzyko chorób metabolicznych, onkologicznych, neurologicznych i kardiologicznych.
- Świadomie przygotowujesz się do ojcostwa – otrzymasz konkretne zalecenia diagnostyczne i terapeutyczne dopasowane do Twojego profilu genetycznego.
- Zyskujesz dostęp do wiedzy na całe życie – badanie wykonujesz raz, a jego wyniki mogą być przydatne również w przyszłości, np. przy kolejnych planach prokreacyjnych.
- Otrzymujesz wsparcie ekspertów – możesz skorzystać z indywidualnej konsultacji z genetykiem klinicznym, który omówi wyniki i wskaże najlepsze rozwiązania.
- Szczegółowy raport medyczny – analiza genów wraz z opisem wykrytych wariantów i ich wpływu na zdrowie i płodność.
- Indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym – omówienie wyników i spersonalizowane zalecenia.
- Pisemną interpretację wyników – konkretne wskazówki diagnostyczne i terapeutyczne.
- Reanalizę wyników co 6 miesięcy – aktualizację danych o nowe odkrycia naukowe.
- Dostęp do surowych danych z sekwencjonowania – dla dalszych analiz.
- Bezpośredni kontakt z opiekunem medycznym – wsparcie na każdym etapie badania.
- Zarejestruj się na diagmol.pl, aby umówić konsultację ze specjalistą lub samodzielnie wybrać badanie.
- Opłać badanie jednorazowo lub skorzystaj z płatności ratalnej.
- W ciągu kilku dni otrzymasz zestaw do pobrania próbki krwi. Możesz umówić wizytę pielęgniarki w domu lub udać się do punktu pobrań.
- Kurier medyczny odbierze próbkę i dostarczy ją do laboratorium w ciągu 24 godzin.
- Wynik będzie gotowy w ciągu do 8 tygodni, a o jego dostępności zostaniesz powiadomiony SMS-em.
- Do 5 dni roboczych od uzyskania wyniku otrzymasz pisemną interpretację oraz zalecenia genetyka klinicznego.
- Możesz rozszerzyć zakres badań lub zamówić dodatkowe testy genetyczne.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Na czym polega badanie WES TATA?
WES TATA to zaawansowane badanie genetyczne analizujące ponad 23 000 genów w celu wykrycia mutacji mogących wpływać na płodność, zdrowie przyszłego dziecka oraz predyspozycje do chorób dziedzicznych.
Czy badanie WES TATA pozwala przewidzieć wszystkie choroby genetyczne?
Badanie analizuje ponad 23 000 genów i może wykryć ryzyko ponad 2500 chorób i zaburzeń, jednak nie obejmuje wszystkich możliwych mutacji genetycznych.
Czy badanie WES TATA jest bolesne?
Nie. Pobranie próbki krwi jest szybkie i bezpieczne. Możesz wykonać je w punkcie pobrań lub skorzystać z wizyty pielęgniarki w domu.
Ile trwa oczekiwanie na wynik?
Wyniki badania są dostępne w ciągu do 8 tygodni od momentu dostarczenia próbki do laboratorium.
Czy wynik badania WES TATA może wpłynąć na decyzję o posiadaniu dzieci?
Tak, badanie dostarcza informacji o potencjalnym ryzyku przekazania wad genetycznych dziecku, co może pomóc w świadomym planowaniu rodziny oraz decyzjach dotyczących diagnostyki prenatalnej lub metod wspomaganego rozrodu (np. in vitro).
Czy jeśli wynik badania wskazuje na ryzyko choroby, to oznacza, że moje dziecko na pewno zachoruje?
Nie. Wiele chorób genetycznych ujawnia się tylko w określonych warunkach. Badanie wskazuje prawdopodobieństwo wystąpienia choroby, a nie jej pewność. Wyniki zawsze należy skonsultować z genetykiem klinicznym.
Czy po badaniu mogę skonsultować wynik z lekarzem?
Tak. Każdy pacjent otrzymuje indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym, który pomoże zrozumieć wyniki i zaplanować dalsze działania.
Czy mogę zapłacić za badanie WES TATA w ratach?
Tak, istnieje możliwość płatności ratalnej, aby ułatwić dostęp do badania.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.
Umów się na bezpłatną konsultację