WES DUO Ciąża

8,000.00 zł

Dotknęło Was doświadczenie utraty ciąży? Chcielibyście wiedzieć czy przyczyna niepowodzenia rozrodu jest zapisana w Waszych genach? WES DUO Ciąża da Wam odpowiedź na dręczące Was pytania. Na podstawie wyniku badania będziecie mogli świadomie zaplanować przyszłość Waszej rodziny.

Decyzja o powiększeniu rodziny to jedna z najważniejszych w życiu. Chcecie, aby Wasze dziecko miało jak najlepszy start – zdrowie, bezpieczeństwo i troskę już od pierwszych chwil istnienia. WES DUO Ciąża pozwala Wam podjąć świadome decyzje jeszcze przed ciążą, minimalizując ryzyko chorób genetycznych u Waszego dziecka i dając Wam spokój na przyszłość.

Skierowanie

Badanie WES DUO Ciąża jest rekomendowane dla:
  • Par świadomie planujących ciążę i chcących zadbać o zdrowie przyszłego dziecka.
  • Osób, które mają trudności z zajściem w ciążę lub doświadczyły nawracających poronień.
  • Par, w których rodzinie występowały choroby genetyczne lub niewyjaśnione zgony w dzieciństwie.
  • Osób, które chcą mieć pewność, że ich DNA nie niesie zagrożeń dla przyszłych pokoleń.
Badanie WES DUO Ciąża obejmuje analizę genów odpowiedzialnych za:
  • Choroby jednogenowe, które mogą być przekazane dziecku.
  • Czynniki wpływające na płodność i ryzyko poronień.
  • Warianty genetyczne mogące wpływać na zdrowie dziecka po urodzeniu.
WES duo ciąża to najdokładniejsze dostępne badanie genetyczne dla przyszłych rodziców. Dzięki niemu:
  • Macie kontrolę nad tym, co nieoczywiste – dowiecie się, czy w Waszym DNA znajdują się mutacje, które mogą wpłynąć na zdrowie potomstwa. Dzięki temu nie będziecie zaskoczeni.
  • Świadome rodzicielstwo to bezcenna wartość – wykonując badanie, zyskujecie nie tylko wiedzę, ale też konkretne zalecenia dotyczące diagnostyki i dalszych kroków. Nie musicie szukać informacji na własną rękę – otrzymacie jasne wskazówki od ekspertów.
  • Nie jesteście sami w tej decyzji – skorzystacie z indywidualnej konsultacji z genetykiem klinicznym, który pomoże Wam zrozumieć wyniki i wybrać najlepszą drogę postępowania.
  • Jedna decyzja, która daje wiedzę na całe życie – badanie wykonujecie raz, ale jego wyniki mogą pomóc nie tylko teraz, ale także w przyszłości – przy kolejnych ciążach lub w przypadku konieczności diagnostyki u dziecka.
Badanie analizuje kluczowe fragmenty DNA obojga partnerów, identyfikując mutacje mogące powodować choroby genetyczne. Dzięki niemu możliwe jest:
  • Określenie ryzyka przekazania wadliwych genów dziecku.
  • Wykrycie przyczyn niepłodności lub nawracających poronień.
  • Uzyskanie zaleceń dotyczących diagnostyki prenatalnej oraz opcji wspomaganego rozrodu.
  • Szczegółowy raport medyczny – analiza genów wraz z opisem wykrytych wariantów i ich wpływu na zdrowie dziecka.
  • Indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym – omówienie wyników i spersonalizowane zalecenia.
  • Pisemną interpretację wyników – konkretne wskazówki diagnostyczne i terapeutyczne.
  • Reanalizę wyników co 6 miesięcy – aktualizację danych o nowe odkrycia naukowe.
  • Dostęp do surowych danych z sekwencjonowania – dla dalszych analiz.
  • Bezpośredni kontakt z opiekunem medycznym – wsparcie na każdym etapie badania.

  • Konsultacja lub wybór badania – załóż konto użytkownika i zarejestruj się w systemie. Po rejestracji możesz skorzystać z bezpłatnej konsultacji ze specjalistą lub samodzielnie wybrać interesujące badanie.

  • Wybór płatności – opłać badanie w dogodny sposób: jednorazowo lub w ratach.

  • Zestaw pobraniowy i umówienie pobrania materiału – w ciągu kilku dni otrzymasz zestaw pobraniowy, a nasz zespół skontaktuje się z Tobą w celu umówienia pobrania materiału.

  • Odesłanie materiału – po pobraniu materiału kurier medyczny odbierze próbkę i dostarczy ją w ciągu 24 godzin do laboratorium.

  • Analiza i wynik badania – do 8 tygodni otrzymasz powiadomienie SMS o dostępności wyniku na profilu oraz o terminie telekonsultacji z genetykiem klinicznym.

  • Konsultacja lekarska – do 5 dni roboczych po uzyskaniu wyniku na profilu pojawi się pisemna interpretacja badania wraz z zaleceniami genetyka klinicznego. Dodatkowo otrzymasz indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym.

  • Dodatkowe analizy i rozszerzenie badań – masz możliwość rozszerzenia zakresu analiz danych w ramach zakupionego badania lub dokupienia dodatkowych testów genetycznych.

Najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Na czym polega badanie WES DUO Ciąża?

WES DUO Ciąża to zaawansowane badanie genetyczne analizujące kluczowe fragmenty DNA obojga partnerów w celu wykrycia mutacji mogących prowadzić do chorób genetycznych u dziecka.

Kiedy najlepiej wykonać badanie WES DUO Ciąża?

Badanie warto wykonać jeszcze przed poczęciem, aby świadomie zaplanować ciążę. Może być także pomocne w przypadku trudności z zajściem w ciążę lub nawracających poronień.

Czy badanie WES DUO Ciąża pozwala przewidzieć wszystkie choroby genetyczne?

Badanie analizuje ponad 23 000 genów i może wykryć ryzyko ponad 2500 chorób i zaburzeń, jednak nie obejmuje wszystkich możliwych mutacji genetycznych.

Czy badanie WES DUO Ciąża jest bolesne?

Nie. Pobranie próbki jest szybkie i bezpieczne. Możesz udać się do punktu pobrań lub skorzystać z wizyty pielęgniarki w domu, aby pobrać materiał do badania.

Jak długo czeka się na wynik WES DUO Ciąża?

Analiza próbek trwa do 8 tygodni, a o dostępności wyniku pacjent zostaje poinformowany SMS-em.

Czy po badaniu mogę skonsultować wynik z lekarzem?

Tak. Każdy pacjent otrzymuje indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym, który pomoże zrozumieć wyniki i zaplanować dalsze działania.

Czy jeśli wynik badania WES DUO Ciąża wskaże na ryzyko choroby, to oznacza, że moje dziecko na pewno zachoruje?

Nie. Wiele chorób genetycznych ujawnia się tylko w określonych warunkach, dlatego wynik badania wskazuje na prawdopodobieństwo wystąpienia schorzenia, a nie jego pewność.

Czy po badaniu WES DUO Ciąża mogę skonsultować wynik z lekarzem?

Tak. Każdy pacjent otrzymuje indywidualną konsultację z genetykiem klinicznym, który pomoże zrozumieć wyniki i zaplanować dalsze działania.

Czy badanie WES DUO Ciąża trzeba powtarzać w przyszłości?

Nie, badanie wykonuje się raz w życiu, ale wyniki są aktualizowane co 6 miesięcy o nowe odkrycia naukowe.

Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!

Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.

Umów się na bezpłatną konsultację