- które mają rodzinne obciążenie zakrzepicą żył głębokich lub innymi postaciami chorób zakrzepowo-zatorowych,
- które przeszły epizody zakrzepowe o nieznanej przyczynie,
- które doświadczyły poronień nawykowych lub trudności z zajściem w ciążę,
- które planują stosowanie antykoncepcji hormonalnej lub hormonalnej terapii zastępczej,
- które planują zabieg chirurgiczny związany z długotrwałym unieruchomieniem lub hospitalizację,
- mające objawy sugerujące zaburzenia krzepnięcia.
Trombofilia – genetyczne podłoże choroby zakrzepowo-zatorowej
4,690.00 zł
Badanie to umożliwia precyzyjne określenie genetycznych predyspozycji do trombofilii (nadkrzepliwości) oraz pokrewnej choroby, jaką jest zakrzepica żył głębokich. Trombofilia to schorzenie objawiające się zwiększoną tendencją krwi do tworzenia zakrzepów, które mogą zagrażać życiu, powodując m.in. zatorowość płucną, udar mózgu czy zawał serca.
W ramach badania analizowanych jest aż 14 660 zmian genetycznych (SNP) w obrębie 68 genów związanych z różnymi formami trombofilii i chorobami pokrewnymi.
Badanie genetyczne trombofilii szczególnie rekomendowane jest osobom:
- Czas oczekiwania na wynik to jedynie 4 tygodnie.
- Analiza zawsze obejmuje eksony, introny, promotory genów oraz mitochondrialne DNA.
- Regularna reanaliza wyników co 6 miesięcy (z uwzględnieniem najnowszych odkryć naukowych).
- Konsultacja ze specjalistą (genetykiem klinicznym) oraz szczegółowa pisemna interpretacja wyników.
- Dane surowe z sekwencjonowania dostępne na życzenie.
- Zarejestruj się na stronie diagmol.pl i wybierz test genetyczny „Trombofilia – podłoże genetyczne”.
- Krew możesz oddać w punkcie pobrań lub podczas wizyty pielęgniarki mobilnej.
- Próbka jest analizowana w laboratorium pod kątem wskazanych zmian genetycznych.
- Po 4 tygodniach otrzymujesz szczegółowy raport medyczny wraz z pisemną interpretacją wyników oraz konsultacją ze specjalistą.
Jakie geny są analizowane?
Badanie obejmuje analizę m.in. następujących genów związanych z trombofilią: M.in.: IL23R, IL36RN, AP1S3, TRAF3IP2, CARD14, LPIN2, IL17RA, HLA-C, LCE3C, AIM2, MAN1C1, IL12B, TNIP1, ERAP1, NFKB1, IFIH1, CASR, IRF4, ETS1, IL13, NOS2, TYK2, IFNGR2, RUNX3 oraz wiele innych – łącznie 68 genów. (Pełna lista analizowanych genów jest dostępna w raporcie końcowym.)Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Czy trombofilia jest dziedziczna?
Tak, istnieje dziedziczna postać trombofilii, która może być przekazywana potomstwu.
Czy wynik testu daje pewność wystąpienia choroby?
Badanie wskazuje predyspozycje genetyczne – ostateczne ryzyko zachorowania jest uzależnione od dodatkowych czynników środowiskowych i stylu życia.
Czy badanie mogą wykonać dzieci?
Tak, badanie można przeprowadzić również u dzieci, szczególnie w przypadku obciążeń rodzinnych.
Czy można zapłacić za badanie w ratach?
Tak, umożliwiamy płatność ratalną za badanie.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.
Umów się na bezpłatną konsultację