Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie

Analiza zawsze obejmuje zmiany genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów oraz w mitochondrialnym DNA

Zawsze dodatkowe badanie w cenie

Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyniku

Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy

Dane surowe z sekwencjonowania są udostępniane na życzenie

Tętniaki i rozwarstwienia aorty– są to zaburzenia w budowie naczyń krwionośnych.

Tętniak charakteryzuje się poszerzeniem światła tętnic o około 20%, co może powodować jej pęknięcie.

Rozwarstwienie polega na oddzieleniu się od siebie tkanek  budujących ścianę naczyń krwionośnych

i wypełnienie krwią przestrzeni między nimi.

Rozwarstwienie aorty występuje z częstotliwością 117 na 100 000 osób/rocznie, tętniaki aorty 1-5 na 1 000 000/ rocznie.

Rzeczywista częstość rozwarstwienia aorty jest trudna do oszacowania,

a większość szacunków opiera się na badaniach autopsyjnych.

Dowody na rozwarstwienie aorty znajdują się w 1-3% wszystkich sekcji zwłok (1 na 350 zwłok).

Najczęstszymi objawami tętniaków i rozwarstwienia aorty są: ♦ ból w klatce piersiowej, szczęce, ramionach, ♦ trudności w oddychaniu, ♦ utrata przytomności, ♦ nagła utrata równowagi i koordynacji, ♦ nagłe zawroty głowy, ♦ niskie ciśnienie krwi, ♦ problemy z połykaniem, ♦ gorączka.

Do pęknięcia tętniaków aorty brzusznej dochodzi u 4–13 na 100 000 osób w zależności od wieku i od kraju.

W USA pęknięcie tętniaka aorty jest 13. pod względem częstości przyczyną zgonów.

Rocznie z tego powodu umiera około 15 000 osób. 

Czynniki ryzyka: ♦ obciążenie genetyczne, ♦ zespół Marfana, ♦ nadciśnienie, ♦ koarktacja aorty, ♦ płeć męska, ♦ wysokie steżenie cholesterolu we krwi, ♦ wiek.

Badanie obejmuje analizę 30010 zmian genetycznych (SNP) w 40 genach:

Ostatnia aktualizacja bazy: 2023.11.30