- Mają w rodzinie przypadki nowotworów tarczycy
- Chcą świadomie zarządzać swoim zdrowiem i zrozumieć swoje predyspozycje genetyczne
- Doświadczają objawów sugerujących problemy z tarczycą, takich jak: bolesny guzek lub obrzęk przedniej części szyi, obrzęk węzłów chłonnych szyi, niewyjaśniona chrypka, ból gardła, który nie ustępuje, trudności z połykaniem lub problemy z oddychaniem
Nowotwory złośliwe tarczycy
4,690.00 zł
Czy wiesz, że nowotwory tarczycy mogą mieć podłoże genetyczne? Dzięki zaawansowanym badaniom genetycznym możesz dowiedzieć się więcej o swoim ryzyku i podjąć odpowiednie kroki profilaktyczne.
Czym jest badanie genetyczne tarczycy?
To kompleksowa analiza 19 850 zmian genetycznych w 13 genach związanych z różnymi typami raka tarczycy, takimi jak:
- Rak pęcherzykowy
- Rak brodawkowaty
- Rak mikrobrodawkowaty
- Słabo zróżnicowany rak tarczycy
- Niezróżnicowany rak tarczycy
- Rak rdzeniasty
Badanie jest rekomendowane dla osób, które:
Badanie polega na analizie DNA w celu identyfikacji mutacji w genach odpowiedzialnych za predyspozycje do nowotworów złośliwych tarczycy. Dzięki temu możliwe jest:
- Wczesne wykrycie ryzyka – identyfikacja genetycznych predyspozycji przed pojawieniem się objawów.
- Personalizacja opieki medycznej – dostosowanie planu badań kontrolnych i ewentualnych interwencji medycznych.
- Świadome planowanie rodziny – ocena ryzyka przekazania mutacji genetycznych potomstwu.
- Szczegółowy raport genetyczny – zawierający analizę wykrytych mutacji i ich znaczenie kliniczne.
- Konsultację ze specjalistą – omówienie wyników oraz rekomendacje dotyczące dalszych działań.
- Pisemną interpretację wyników – jasne wskazówki dotyczące profilaktyki i ewentualnego leczenia.
- Regularną reanalizę danych – aktualizacja wyników co 6 miesięcy w oparciu o najnowsze odkrycia naukowe.
- Dostęp do surowych danych – możliwość uzyskania pełnych danych z sekwencjonowania na życzenie.
- Stały kontakt z opiekunem medycznym – wsparcie na każdym etapie procesu diagnostycznego.
- Rejestracja i wybór badania – zarejestruj się na naszej stronie i wybierz odpowiednie badanie.
- Pobranie materiału genetycznego – próbka krwi lub wymazu pobierana jest w naszym punkcie lub w Twoim domu przez wykwalifikowany personel.
- Analiza laboratoryjna – zaawansowana analiza genetyczna przeprowadzana w naszym laboratorium.
- Wyniki i konsultacja – otrzymasz szczegółowy raport oraz możliwość konsultacji z naszym specjalistą.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Czy wynik badania oznacza, że na pewno zachoruję na nowotwór?
Nie. Wynik wskazuje na predyspozycje genetyczne, co pozwala na wdrożenie odpowiedniej profilaktyki i monitoringu.
Jak długo czeka się na wyniki?
Czas oczekiwania to około 4 tygodnie od momentu dostarczenia próbki do laboratorium.
Czy mogę wykonać badanie, jeśli już chorowałam/em na nowotwór?
Tak, badanie może pomóc w ocenie ryzyka nawrotu oraz w planowaniu dalszej opieki medycznej.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.
Umów się na bezpłatną konsultację