- Osób z rodzinną historią nowotworów – jeśli w Twojej rodzinie występowały przypadki raka piersi, jajnika lub endometrium.
- Kobiet planujących ciążę – aby ocenić ryzyko przekazania predyspozycji genetycznych potomstwu.
- Osób świadomie dbających o zdrowie – pragnących proaktywnie zarządzać swoim zdrowiem poprzez wczesną diagnostykę.
Nowotwory złośliwe piersi i nowotwory ginekologiczne
4,690.00 zł
Czy można przewidzieć ryzyko nowotworów piersi i ginekologicznych?
Tak – dzięki zaawansowanej diagnostyce genetycznej. Nowotwory złośliwe piersi oraz narządów ginekologicznych często rozwijają się bezobjawowo przez długi czas, a ich wczesne wykrycie znacząco zwiększa szanse na skuteczne leczenie. Nasze badanie genetyczne analizuje 101 776 zmian w 34 genach związanych z rakiem piersi, jajnika oraz endometrium, umożliwiając ocenę indywidualnego ryzyka zachorowania.
Badanie jest rekomendowane dla:
Analizujemy 34 geny związane z predyspozycjami do nowotworów piersi i ginekologicznych, w tym:
- BRCA1/BRCA2 – związane z wysokim ryzykiem raka piersi i jajnika.
- TP53 – mutacje mogą prowadzić do zespołu Li-Fraumeni, zwiększając ryzyko różnych nowotworów.
- PTEN – związany z zespołem Cowdena, zwiększającym ryzyko nowotworów piersi, tarczycy i endometrium.
- MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 – geny związane z zespołem Lyncha, zwiększającym ryzyko raka endometrium i jelita grubego.
Badanie polega na analizie DNA w celu identyfikacji mutacji w genach odpowiedzialnych za predyspozycje do nowotworów piersi i ginekologicznych. Dzięki temu możliwe jest:
- Wczesne wykrycie ryzyka – identyfikacja genetycznych predyspozycji przed pojawieniem się objawów.
- Personalizacja opieki medycznej – dostosowanie planu badań kontrolnych i ewentualnych interwencji medycznych.
- Świadome planowanie rodziny – ocena ryzyka przekazania mutacji genetycznych potomstwu.
- Szczegółowy raport genetyczny – zawierający analizę wykrytych mutacji i ich znaczenie kliniczne.
- Konsultację ze specjalistą – omówienie wyników oraz rekomendacje dotyczące dalszych działań.
- Pisemną interpretację wyników – jasne wskazówki dotyczące profilaktyki i ewentualnego leczenia.
- Regularną reanalizę danych – aktualizacja wyników co 6 miesięcy w oparciu o najnowsze odkrycia naukowe.
- Dostęp do surowych danych – możliwość uzyskania pełnych danych z sekwencjonowania na życzenie.
- Stały kontakt z opiekunem medycznym – wsparcie na każdym etapie procesu diagnostycznego.
- Rejestracja i wybór badania – zarejestruj się na naszej stronie i wybierz odpowiednie badanie.
- Pobranie materiału genetycznego – próbka krwi lub wymazu pobierana jest w naszym punkcie lub w Twoim domu przez wykwalifikowany personel.
- Analiza laboratoryjna – zaawansowana analiza genetyczna przeprowadzana w naszym laboratorium.
- Wyniki i konsultacja – otrzymasz szczegółowy raport oraz możliwość konsultacji z naszym specjalistą.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Czy wynik badania oznacza, że na pewno zachoruję na nowotwór?
Nie. Wynik wskazuje na predyspozycje genetyczne, co pozwala na wdrożenie odpowiedniej profilaktyki i monitoringu.
Jak długo czeka się na wyniki?
Czas oczekiwania to około 4 tygodnie od momentu dostarczenia próbki do laboratorium.
Czy badanie jest odpowiednie dla mężczyzn?
Tak, zwłaszcza jeśli w rodzinie występowały przypadki nowotworów związanych z mutacjami w badanych genach.
Czy mogę wykonać badanie, jeśli już chorowałam/em na nowotwór?
Tak, badanie może pomóc w ocenie ryzyka nawrotu oraz w planowaniu dalszej opieki medycznej.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.
Umów się na bezpłatną konsultację