- mają objawy łuszczycy lub pokrewnych chorób skóry (np. łuszczyca plackowata, pieniążkowa, krostkowa),
- mają w rodzinie przypadki łuszczycy i chcą ocenić własne ryzyko zachorowania lub przekazania choroby potomstwu,
- chorują na łuszczycę, ale nie uzyskały jednoznacznej diagnozy i chcą precyzyjnie poznać genetyczne przyczyny choroby,
- planują potomstwo i zależy im na świadomej ocenie ryzyka dziedziczenia łuszczycy,
- chcą lepiej kontrolować chorobę i uniknąć poważnych powikłań poprzez personalizację leczenia oraz działań profilaktycznych.
Łuszczyca
4,690.00 zł
Badanie genetyczne ŁUSZCZYCA to zaawansowana analiza, która umożliwia precyzyjne określenie genetycznych przyczyn łuszczycy oraz pokrewnych chorób skóry. Analizowanych jest aż 14 660 zmian genetycznych (SNP) w 68 genach, co zapewnia niezwykle szczegółowe informacje o ryzyku rozwoju różnych odmian tej przewlekłej choroby zapalnej skóry.
Łuszczyca to przewlekła choroba autoimmunologiczna, powodująca nadmierne rogowacenie naskórka i powstawanie uciążliwych zmian skórnych. Na całym świecie dotyczy ona aż 2-3% populacji, czyli około 125 milionów osób, a w Polsce – ponad miliona pacjentów.
Badanie jest szczególnie rekomendowane dla osób, które:
Badanie obejmuje analizę zmian genetycznych związanych z następującymi postaciami łuszczycy:
- łuszczyca pieniążkowa,
- łuszczyca plackowata,
- liszajec opryszczkowaty,
- choroba Von Zumbusch’a,
- ciągłe krostkowe zapalenie kończyn (acrodermatitis continua).
- Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie.
- W cenie badania otrzymujesz dodatkową analizę zwiększającą precyzję diagnozy.
- Wyniki zawsze są konsultowane ze specjalistą oraz dostarczane z pisemną interpretacją.
- Każdy wynik jest reanalizowany co 6 miesięcy, uwzględniając najnowsze osiągnięcia naukowe.
- Możliwość uzyskania danych surowych z sekwencjonowania na życzenie.
- Zarejestruj się na stronie diagmol.pl i wybierz test „Łuszczyca – podłoże genetyczne”.
- Próbkę krwi można pobrać w punkcie pobrań lub podczas wizyty pielęgniarki mobilnej w domu.
- Laboratorium analizuje próbkę pod kątem ponad 14 tys. zmian genetycznych w genach związanych z łuszczycą i chorobami pokrewnymi.
- W ciągu maksymalnie 4 tygodni otrzymujesz wynik z pisemną interpretacją oraz możliwość konsultacji z genetykiem klinicznym.
Czynniki ryzyka rozwoju łuszczycy:
U 40–60% pacjentów występuje podłoże genetyczne, jednak ryzyko zachorowania zwiększają również czynniki środowiskowe:- rodzinne występowanie choroby,
- wiek (najczęściej pojawia się w młodym wieku dorosłym),
- otyłość,
- zakażenia przenoszone drogą płciową,
- nawracające infekcje,
- przewlekły stres,
- narażenie na promieniowanie jonizujące,
- niektóre leki.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Czy łuszczyca jest dziedziczna?
Tak. U około połowy pacjentów choroba rozwija się na podłożu genetycznym. Jeśli choroba występuje u któregoś z rodziców, ryzyko jej odziedziczenia znacząco rośnie.
Kiedy mogę wykonać badanie?
Badanie można wykonać w każdym wieku – zarówno przy pierwszych objawach choroby, jak i w celu potwierdzenia genetycznego podłoża choroby w rodzinie.
Jak długo czeka się na wynik?
Wynik dostępny jest maksymalnie w ciągu 4 tygodni od pobrania krwi.
Czy otrzymam szczegółową interpretację wyników?
Tak, wynik badania zawsze zawiera pisemną interpretację oraz konsultację ze specjalistą – genetykiem klinicznym.
Czy można płacić za badanie w ratach?
Tak, umożliwiamy rozłożenie płatności na wygodne raty.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Masz pytania lub nie wiesz, czy badanie jest odpowiednie dla Ciebie?
Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji, podczas której nasi specjaliści udzielą wszelkich informacji, które ułatwią Ci podjęcie decyzji.
