Choroby śródmiąższowe płuc

4,690.00 zł

Podłoże genetyczne chorób śródmiąższowych płuc – precyzyjna diagnostyka molekularna

Jest to szczegółowa diagnostyka genetyczna, która obejmuje analizę aż 30 010 zmian genetycznych (SNP) w 126 genach, związanych ze śródmiąższowymi chorobami płuc. Dzięki temu badaniu możliwe jest wykrycie predyspozycji do wystąpienia ponad 300 różnych chorób, takich jak:

  • sarkoidoza,
  • idiopatyczne włóknienie płuc,
  • zewnątrzpochodne alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych,
  • choroby śródmiąższowe spowodowane ekspozycją na czynniki środowiskowe lub zawodowe.

Dzięki wynikowi tego badania można wcześniej wdrożyć leczenie lub profilaktykę, co może znacznie poprawić jakość życia i zapobiec poważnym powikłaniom zdrowotnym.

Skierowanie

Badanie szczególnie rekomendujemy:
  • osobom z niejasnymi objawami ze strony układu oddechowego (duszności, przewlekły kaszel),
  • pacjentom ze stwierdzonymi zmianami radiologicznymi lub tomograficznymi sugerującymi choroby śródmiąższowe,
  • osobom, u których leczenie typowymi metodami nie przynosi efektów,
  • osobom z rodzinnym obciążeniem chorobami płuc (np. sarkoidozą, idiopatycznym włóknieniem płuc).
  • Zarejestruj się online na stronie diagmol.pl i zamów badanie.
  • Wybierz sposób pobrania próbki – możesz skorzystać z wizyty pielęgniarki mobilnej w domu lub udać się do punktu pobrań.
  • Próbka jest analizowana w laboratorium – badanie obejmuje eksony, introny, promotory genów oraz mitochondrialne DNA.
  • Zachowanie najwyższych standardów – laboratorium spełnia rygorystyczne normy jakości i bezpieczeństwa.
  • Czas oczekiwania na wynik – po 4 tygodniach otrzymasz szczegółowy raport medyczny.
  • Interpretacja wyników przez specjalistę – raport zawiera analizę genetyczną oraz konsultację z ekspertem.
  • Możliwość dalszych badań – w razie potrzeby możesz rozszerzyć diagnostykę o dodatkowe testy genetyczne.
  • Czas oczekiwania na wynik to tylko 4 tygodnie.
  • Badanie zawsze obejmuje dodatkową analizę genetyczną bez dodatkowych kosztów.
  • Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyników.
  • Co 6 miesięcy wyniki są aktualizowane o najnowsze dane naukowe.
  • Na życzenie udostępniane są dane surowe z sekwencjonowania DNA.

Najczęściej występujące śródmiąższowe choroby płuc:

  • Idiopatyczne włóknienie płuc – 47-64%
  • Niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc – 10-17%
  • Kryptogenne organizujące się zapalenie płuc (COP) – 4-12%
  • Ostre śródmiąższowe zapalenie płuc (AIP) – poniżej 2%
  • Limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc – poniżej 2%
  • duszność nasilająca się podczas wysiłku,
  • suchy, męczący kaszel,
  • przewlekłe zmęczenie,
  • spłycony oddech, szczególnie przy wysiłku,
  • utrata apetytu i masy ciała,
  • deformacje palców dłoni (tzw. „palce pałeczkowate”),
  • słyszalne szmery płucne podczas badania lekarskiego,
  • duszności nasilające się z czasem.

Jakie są czynniki ryzyka rozwoju chorób śródmiąższowych płuc?

  • predyspozycje genetyczne (choroby występujące w rodzinie),
  • wiek – ryzyko wzrasta z wiekiem, choć choroby mogą wystąpić u młodszych osób,
  • palenie papierosów,
  • przewlekła ekspozycja na szkodliwe substancje (pył krzemowy, azbest, pleśnie, chemikalia),
  • choroby autoimmunologiczne (np. reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy).

Najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Czy badanie genetyczne daje pewność, że choroba wystąpi?

Nie, pozytywny wynik wskazuje na zwiększone ryzyko zachorowania. Czynniki środowiskowe oraz styl życia również mają istotny wpływ.

Czy badanie jest przeznaczone dla dzieci?

Badanie może być przeprowadzone również u dzieci, szczególnie w rodzinach z obciążeniem genetycznym.

Czy badanie można powtarzać?

Tak, zalecamy regularną reanalizę co 6 miesięcy – jest ona zawarta w cenie badania.

Bezpłatna konsultacja

Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.

Umów się na bezpłatną konsultację