Autyzm

4,690.00 zł

Jest to jedno z najbardziej zaawansowanych badań genetycznych, które analizuje aż 244 506 zmian genetycznych (SNP) w 579 genach powiązanych z różnymi postaciami zaburzeń ze spektrum autyzmu.

Badanie umożliwia szybkie i precyzyjne określenie predyspozycji genetycznych, dzięki czemu możliwe jest wcześniejsze podjęcie odpowiednich działań terapeutycznych i edukacyjnych, które mogą znacząco wpłynąć na jakość życia dziecka.

Skierowanie

Badanie szczególnie zalecane jest:
  • rodzicom dzieci, które wykazują pierwsze objawy zaburzeń rozwoju społecznego, emocjonalnego lub językowego,
  • dzieciom, u których zauważalne jest opóźnienie lub nietypowy rozwój mowy,
  • osobom, które wykazują trudności w interakcjach społecznych, kontaktach z rówieśnikami lub mają nietypowe zainteresowania i zachowania,
  • rodzinom, w których występują przypadki autyzmu lub innych zaburzeń ze spektrum autystycznego,
  • osobom dorosłym, u których zachodzi podejrzenie łagodniejszych form autyzmu (np. zespół Aspergera).
Badanie analizuje aż 244 506 zmian genetycznych (SNP) w obrębie aż 579 genów powiązanych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Badane są zarówno eksony, introny, promotory genów, jak i mitochondrialne DNA, co pozwala uzyskać najwyższą możliwą dokładność wyników.
  • Krótki czas oczekiwania na wynik (tylko 4 tygodnie).
  • Konsultacja ze specjalistą oraz pisemna interpretacja wyników.
  • Regularna reanaliza wyników co 6 miesięcy w cenie badania.
  • Dostęp do danych surowych z sekwencjonowania na życzenie pacjenta.
  • Dodatkowe badanie w cenie.
  • Zamów test przez stronę diagmol.pl.
  • Pobranie krwi możliwe jest w punkcie pobrań lub przez pielęgniarkę mobilną w domu pacjenta.
  • Materiał genetyczny analizowany jest w laboratorium molekularnym zgodnie z najwyższymi standardami jakości.
  • Po maksymalnie 4 tygodniach otrzymasz szczegółowy wynik oraz pisemną interpretację od genetyka klinicznego.

Najczęstsze objawy spektrum autyzmu:

  • Trudności w nawiązywaniu kontaktów społecznych,
  • Opóźnienie w rozwoju mowy lub brak mowy,
  • Nietypowy ton głosu (monotonny, bez emocji),
  • Problemy z utrzymywaniem kontaktu wzrokowego,
  • Brak zainteresowania interakcjami społecznymi,
  • Nietypowe reakcje na bodźce (dotyk, światło, dźwięk),
  • Silna potrzeba rutyny i opór wobec zmian,
  • Intensywne, specyficzne zainteresowania (np. liczby, dinozaury, pojazdy),
  • Powtarzalne ruchy ciała (trzepotanie rękami, kręcenie się w kółko).

Najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Czy badanie może potwierdzić diagnozę autyzmu?

Badanie identyfikuje predyspozycję genetyczną. Diagnozę kliniczną stawia lekarz na podstawie objawów i wyników badań.

Czy badanie można wykonać u dzieci?

Tak, zalecane jest szczególnie dla dzieci z objawami autyzmu lub opóźnieniami rozwojowymi.

Czy wynik badania oznacza pewność wystąpienia autyzmu?

Wynik wskazuje predyspozycję genetyczną, nie oznacza jednak, że choroba na pewno wystąpi.

Bezpłatna konsultacja – podejmij świadomą decyzję

Nie masz pewności, czy to badanie jest dla Ciebie? Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji, podczas której nasi specjaliści odpowiedzą na Twoje pytania i pomogą Ci podjąć najlepszą decyzję.

Bezpłatna konsultacja