- Par, które doświadczyły poronienia i chcą poznać jego genetyczną przyczynę.
- Osób, u których wystąpiły nawracające poronienia.
- Par planujących kolejną ciążę, które chcą upewnić się, że ryzyko genetyczne jest jak najmniejsze.




Genetyczna analiza przyczyn poronień
810.00 zł
Poronienie to jedno z najtrudniejszych doświadczeń, jakie mogą spotkać przyszłych rodziców. Wiele z tych przypadków ma podłoże genetyczne – dlatego tak ważne jest znalezienie jego przyczyny. Genetyczna analiza materiału poronnego pozwala określić, czy doszło do błędów genetycznych, które mogły być przyczyną utraty ciąży. Dzięki temu badaniu możesz uzyskać odpowiedzi i świadomie podejść do kolejnej ciąży, minimalizując ryzyko ponownego poronienia.
- Zespół Downa (trisomia 21)
- Zespół Edwardsa (trisomia 18)
- Zespół Pataua (trisomia 13)
- Trisomia 15, 16, 22
- Zespół Turnera (45,X0) – brak jednego chromosomu X
- Zespół Klinefeltera (47,XXY) – dodatkowy chromosom X u mężczyzn
- Zespół XXX (47,XXX) – dodatkowy chromosom X u kobiet
- Zespół XYY (47,XYY) – dodatkowy chromosom Y u mężczyzn
- Analizę liczbowych i strukturalnych aberracji chromosomowych – wykrycie wad genetycznych, które mogły być przyczyną poronienia.
- Możliwość określenia płci płodu – na życzenie pacjenta.
- Pisemną interpretację wyniku – jasne wskazówki dotyczące dalszych kroków diagnostycznych.
- Konsultację ze specjalistą – omówienie wyników i ich konsekwencji dla przyszłych ciąż.
- Rejestracja i wybór badania
- Zarejestruj się na diagmol.pl i wybierz odpowiednią wersję badania.
- Przekazanie materiału do badania
- Materiał poronny powinien być odpowiednio zabezpieczony i dostarczony do laboratorium w krótkim czasie.
- Analiza laboratoryjna
- Wykonywana jest dokładna analiza chromosomalna w celu wykrycia ewentualnych aneuploidii.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Na czym polega badanie genetyczne materiału poronnego?
Badanie analizuje chromosomy zarodka, aby wykryć nieprawidłowości liczby chromosomów (aneuploidie), które są najczęstszą przyczyną poronień. Pozwala także określić płeć płodu.
Dla kogo przeznaczone jest to badanie?
Badanie rekomendowane jest dla:
- par, które doświadczyły poronienia i chcą poznać jego przyczynę,
- osób z nawracającymi poronieniami,
- par planujących kolejną ciążę, które chcą sprawdzić ryzyko genetyczne.
Jakie nieprawidłowości może wykryć badanie?
- Trisomie chromosomowe, np. zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Pataua (trisomia 13), trisomia 15, 16, 22.
- Zaburzenia liczby chromosomów płciowych, np. zespół Turnera (45,X0), zespół Klinefeltera (47,XXY), zespół XXX (47,XXX), zespół XYY (47,XYY).
- Triploidię – obecność dodatkowego zestawu chromosomów.
Czy badanie pozwala określić płeć płodu?
Tak, na życzenie pacjenta istnieje możliwość określenia płci płodu.
Co dzieje się z materiałem po badaniu?
Po zakończeniu analizy materiał poronny nie jest zwracany. Jeśli planujesz pochówek, należy poinformować Konsultantkę Medyczną przed przekazaniem próbki.
Czy badanie może być wykonane anonimowo?
Tak, pacjent ma prawo do pełnej dyskrecji dotyczącej wyników badania.
Czy wynik badania może pomóc w planowaniu kolejnej ciąży?
Tak. Poznanie genetycznej przyczyny poronienia pozwala lekarzowi lepiej dobrać diagnostykę i opiekę medyczną, co może zwiększyć szanse na zdrową ciążę w przyszłości.
Jak przekazać materiał do badania?
Materiał poronny powinien być odpowiednio zabezpieczony i dostarczony do laboratorium zgodnie z zaleceniami medycznymi. Można skontaktować się z konsultantką medyczną, aby uzyskać szczegółowe instrukcje.
Jak długo czeka się na wynik badania?
Wynik jest dostępny w ciągu do 14 dni od momentu dostarczenia materiału do laboratorium.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.
Umów się na bezpłatną konsultację