Hipercholesterolemia rodzinna to dziedziczna choroba metaboliczna, która charakteryzuje się podwyższonym poziomem cholesterolu we krwi. Choroba ta jest spowodowana mutacją genetyczną, która wpływa na sposób, w jaki organizm wytwarza, transportuje i usuwa cholesterol.

Osoby z hipercholesterolemią rodzinna mają znacznie większe ryzyko chorób serca i układu krążenia, w tym zawału serca i udaru mózgu, nawet w młodym wieku. Dlatego ważne jest, aby choroba była wcześnie wykryta i leczona.

Leczenie hipercholesterolemii rodzinnej polega na stosowaniu diety niskotłuszczowej, aktywności fizycznej i leków obniżających poziom cholesterolu, takich jak statyny. Często wymagane są również regularne badania poziomu cholesterolu we krwi, aby monitorować skuteczność leczenia i dostosować dawkę leków, jeśli to konieczne.