Najbardziej precyzyjne badanie predyspozycji genetycznych, obejmujące analizę wszystkich znanych mutacji predysponujących do rozwoju danej choroby.
W cenie badania zapewniamy konsultacje ze specjalistą w danej dziedzinie (genetyk kliniczny, onkolog, diabetolog, ginekolog, psychiatra, kardiolog, neurolog, nefrolog, dermatolog, neonatolog, gastroenterolog, pulmunolog).
W ramach badania analizowane są zmiany liczby chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22 –ich aneuploidie u zarodków po poronieniu.
Lub poznanie tylko płci zarodka po poronieniu
Płeć dziecka niezbędna do uzyskania (ze szpitala lub od lekarza prowadzącego) Karty Martwego Urodzenia,
Medycyna spersonalizowana opiera się na indywidualnym dostosowaniu strategii leczenia dla pacjenta.
Dlatego konieczne jest przeanalizowanie specyficznych cech i właściwości guza w celu określenia najlepszej możliwej terapii o jak najlepszych efektach i jak najmniejszych skutkach ubocznych.
Ponadto niektóre z tych informacji można również wykorzystać do wykrycia guza na bardzo wczesnym etapie lub do przeprowadzenia badań przesiewowych w kierunku nowotworów u osób bezobjawowych.
Rejestrujesz się na diagmol.pl zakładając nowe konto użytkownika.
Po zarejestrowaniu nowego konta możesz skorzystać z konsultacji lekarskiej lub sam wybierasz interesujące Cię badanie.
Dokonujesz wyboru płatności - opłata jednorazowa lub raty
W ciągu kilku dni
Kurier medyczny odbierze pobrany materiał wraz z dokumentacja i dostarczy w ciągu 24h do laboratorium.
Do 8 tygodni poinformujemy Cię SMS ze na Twoim profilu jest dostępny wynik badania oraz termin telekonsultacji ze specjalistą.
Do 5 dni na Twoim profilu będzie pisemna interpretacja oraz zalecenia genetyka klinicznego
Możesz w ramach zakupioneego badania rozszerzyć zakres analiz danych lub dokupic inne badania
Badania oparte o sekwencjonowanie całogenomowe pozwalaja na reanalizę materiału w każdym momencie w kierunku większości innych chorób.
Jak to wyglada schematycznie:
Zamawiasz badanie WES w kierunku np. predyspozycji do raka płuc.
Na wybrany adres przesyłamy niezbędną dokumentacje oraz zestaw pobraniowy.
W Polsce, z dniem 1 czerwca 2024 roku, rozpocznie się realizacja nowego programu dofinansowania procedur in vitro, zapowiadając znaczące wsparcie dla osób zmagań się z problemem niepłodności. Ogłoszenie to, przekazane przez Minister Zdrowia, Izabelę Leszczynę, oznacza przeznaczenie w budżecie państwa aż 500 mln zł na ten cel
Mutacje w różnych genach mogą prowadzić do problemów z implantacją zapłodnionego zarodka.
“Pewnego razu pojedyncza litera w genetycznym kodzie zadecydowała o ludzkim zdrowiu.”
Nasza firma prowadzi współpracę z ośrodkami naukowymi oraz lekarzami.
Zachęcamy do zapoznania się z naszą ofertę oraz kontaktu!
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając z formularza lub zadzwoń.
