Poradnictwo genetyczne

Dlaczego warto się przebadać?

W naszym ośrodku masz możliwość skorzystania z profesjonalnego poradnictwa genetycznego. Jest ono szczególnie zalecane w momencie, gdy nie tylko bliscy, ale i dalsi krewni zapadli na choroby, jakie mogą być warunkowane genami. Chodzi przede wszystkim o nowotwory, takie jak czerniak czy rak:

jajnika, jelita, piersi, płuc.

Tendencja do zapadania na nie bywa dziedziczna, a im więcej przypadków w danej rodzinie lub im bliższe pokrewieństwo, tym prawdopodobieństwo zachorowania jest wyższe. Szacuje się, że dziedziczność nowotworu występuje w około 1 na 10 przypadków.

Czy warto wykonać badania?

Onkogenetyka - sposób na
profilaktykę onkologiczną

W celu wykluczenia lub potwierdzenia rodzinnej predyspozycji do zapadania na określone nowotwory wykonuje się specjalne badania. Testy przeprowadza się z użyciem najczęściej krwi obwodowej pacjenta. W sytuacji, gdy wynik diagnozy okazał się pozytywny, podejmuje się działania profilaktyczne, jakie mogą pomóc oddalić ryzyko zapadnięcia na raka. Jeśli więc w Twojej rodzinie pojawiły się przypadki osób chorych na czerniaka lub nowotwory jajników, jelit, piersi czy płuc – pomyśl nad poddaniem się profesjonalnej diagnostyce i skorzystaniem z poradnictwa genetycznego.

Wybierz badanie

  • 260.00 

    Czas oczekiwania na wynik: do 7 dni Materiał do badań: krew/wymaz Metoda badania: HRM PCR Badane miejsce: A148T

  • 220.00 

    Jedną z najczęstszych przyczyn przewlekłego zapalenia trzustki (PZT) u dzieci są przyczyny genetyczne. Obecność mutacji w genie SPINK1 stwierdzono u 23% chorych z PZT i u 4% z postacią dziedziczną zapalenia. Wykrywane mutacje: ek.3 p.N34S c.101A>G

  • 400.00 

    Gen CHEK2 jest antyonkogenem, czyli pełni funkcję hamującą powstawanie nowotworu lub uniemożliwia jego powstanie. Mutacje w tym genie prowadzą do zwiększenia ryzyka wystąpienia nowotworów w różnych lokalizacjach, m.in. rak jajnika, rak piersi, rak prostaty, rak nerki i rak tarczycy. Wykrywane mutacje: 1100,5395,i157t

  • 280.00 

    Gen PALB2 pełni rolę w procesach naprawczych DNA. Mutacja w tym genie prowadzi do zaburzeń w procesach naprawczych, co zwiększa ryzyko występowania nowotworów w różnych lokalizacjach, m.in. piersi, jajniki, trzustka. Wykrywane mutacje: ek. 3-c.172_175delTTGT , ek.4-c.509_510delGA

  • 250.00 

    Czas oczekiwania na wynik: do 7 dni Materiał do badań: krew/wymaz Metoda badania: HRM PCR Badane miejsce: A148T

  • 390.00 

    Badanie obejmuje jednostki chorobowe: rak piersi jajnika jajowodów trzustki żołądka jelita grubego prostaty