- mają podwyższony poziom cholesterolu lub trójglicerydów, zwłaszcza oporny na leczenie dietetyczne,
- mają w rodzinie przypadki przedwczesnych chorób sercowo-naczyniowych (zawał serca, udar mózgu),
- mają objawy takie jak guzki cholesterolowe (ksantomy) na skórze lub wokół oczu,
- chcą świadomie zapobiegać chorobom sercowo-naczyniowym i długofalowym powikłaniom metabolicznym,
- mają cukrzycę lub inne czynniki ryzyka (otyłość, nadciśnienie).
Hipercholesterolemia i hiperlipoproteinemia
4,690.00 zł
Jest to szczegółowa analiza genetyczna umożliwiająca wykrycie predyspozycji genetycznych do zaburzeń lipidowych, takich jak hipercholesterolemia (podwyższony poziom cholesterolu) oraz hiperlipoproteinemia (podwyższony poziom lipidów i trójglicerydów we krwi). Badanie obejmuje analizę aż 7708 zmian genetycznych (SNP) w 15 genach.
Hipercholesterolemia dotyczy aż 60% dorosłych Polaków (około 18 mln osób). Wczesna diagnoza umożliwia podjęcie skutecznych działań, które mogą uratować życie i zapobiec poważnym powikłaniom sercowo-naczyniowym.
Badanie genetyczne jest szczególnie zalecane dla osób, które:
Badanie pozwala określić predyspozycje genetyczne do:
- hipercholesterolemii,
- hipertrójglicerynemii,
- mieszanej hiperlipidemii,
- hiperalfalipoproteinemii.
- Wynik dostępny jest już po 4 tygodniach.
- Analiza uwzględnia kompleksową ocenę zmian genetycznych (eksony, introny, promotory genów oraz mitochondrialne DNA).
- W cenie zapewniona jest regularna reanaliza wyników co 6 miesięcy.
- Konsultacja ze specjalistą genetykiem klinicznym wraz z pisemną interpretacją wyników.
- Możliwość uzyskania danych surowych z sekwencjonowania na życzenie pacjenta.
Hipercholesterolemia oraz hiperlipoproteinemia często przebiegają bez wyraźnych objawów. Jednak sygnałami ostrzegawczymi mogą być:
- bóle w klatce piersiowej,
- guzki cholesterolowe na skórze (łokcie, dłonie, kolana),
- żółtawe złogi cholesterolu wokół oczu (ksantelazmy),
- zawroty głowy, utrata równowagi lub dezorientacja.
- Zarejestruj się na stronie diagmol.pl i zamów badanie.
- Próbkę krwi można pobrać w punkcie pobrań lub zamówić pielęgniarkę mobilną do domu.
- Próbka jest szczegółowo analizowana w laboratorium.
- W ciągu 4 tygodni otrzymujesz szczegółowy raport oraz możliwość konsultacji ze specjalistą.
Do głównych czynników ryzyka należą:
- obciążenie genetyczne (rodzinne występowanie choroby),
- nadciśnienie tętnicze,
- cukrzyca,
- otyłość,
- palenie papierosów,
- wiek (ryzyko rośnie wraz z wiekiem),
- płeć męska.
Geny analizowane w badaniu
Badanie obejmuje analizę 7708 zmian genetycznych (SNP) w 15 genach:- ABCA1
- LPL
- PCSK9
- LDLR
- GHR
- APOB
- APOE
- LDLRAP1
- ITIH4
- APOA5
- APOA2
- EPHX2
- ABCG5
- GPIHBP1
- STAP1
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Czy hipercholesterolemia jest dziedziczna?
Tak, istnieją genetyczne postaci hipercholesterolemii (np. rodzinna hipercholesterolemia).
Czy wynik badania daje gwarancję wystąpienia choroby?
Nie, wynik określa predyspozycje genetyczne, które można ograniczyć poprzez profilaktykę i odpowiedni styl życia.
Czy jest możliwość rozłożenia płatności na raty?
Tak, oferujemy możliwość płatności ratalnej.
Czy dzieci mogą wykonać to badanie?
Tak, szczególnie jeśli w rodzinie występują dziedziczne zaburzenia lipidowe.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.
Umów się na bezpłatną konsultację