Koniec treści
MNIEJ CHORÓB - WIĘCEJ ŻYCIA
Nasze BADANIA
PORONIENIA ›
PŁEĆ PŁODU +
aCGH
NIPT ›
PANORAMA
HARMONY
Badania cołoeksomowe (WES) ›
WESduo CIĄŻA
WES MAMA
WES TATA
WEStrio DZIECKO
Onkologia spersonalizowana ›
TRUECHECK
EXACTA
WES PROFILAKTYKA
INNE ›
SEKWENCJONOWANIE SANGERA
REANALIZA DANYCH
Poznaj wszystkie BADANIA
BEZPŁATNA konsultacja
NAUKA
KONTAKT
X
Konto PACJENTA
ZALOGUJ SIĘ
X
Wyszukiwarka produktów
0.00
zł
0
Wózek
SEKWENCJONOWANIESANGERA
Zgodnie z wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka
obecność wariantu należy potwierdzić w badaniu drugiej,
niezależnej próbki (kolejnego pobrania próbki)
Badanie jest dla?
osób ze stwierdzoną mutacja w sekwencjonowaniu nastepnej generacji (NGS)
bliskich osób będących nosicielami wariantu patogennego
Ilość badanych wariantów
1
Czas oczekiwania na wynik
do 21 dni
Materiał do badań
krew pełna
Konsultacja ze specjalistą
cena: 450 zł
Kup badanie
Skierowanie
Umów darmową konsultacje
×
Koszyk
Konto pacjenta
Koszyk
Nasze BADANIA
BEZPŁATNA konsultacja
NAUKA
KONTAKT
Nasze BADANIA
BEZPŁATNA konsultacja
NAUKA
KONTAKT
Badania całoegzomowe
Badania podstawowe