- wiek matki powyżej 35 lat,
- obciążenie rodzinne chorobami genetycznymi,
- wcześniejsze ciąże zakończone poronieniami lub wadami genetycznymi,
- otyłość,
- pierwotna niewydolność jajników lub PCOS,
- wcześniejsza ekspozycja na promieniowanie jonizujące,
- zakażenia przenoszone drogą płciową,
- nieregularny cykl miesiączkowy.
HARMONY– nowoczesne badanie prenatalne NIPT
2,090.00 zł
HARMONY to nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które pozwala na wczesne i dokładne oszacowanie ryzyka najczęściej występujących zaburzeń chromosomalnych u płodu, takich jak trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Pataua) oraz nieprawidłowości chromosomów płci (X i Y).
Badanie przeprowadzane jest zgodnie z najwyższymi europejskimi standardami jakości oraz ochrony danych osobowych.
Badanie HARMONY zalecane jest kobietom w ciąży, które chcą poznać ryzyko najczęstszych chorób genetycznych płodu i jednocześnie uniknąć stresu oraz niepewności w trakcie ciąży. Szczególnie rekomendujemy test, jeśli występują następujące czynniki ryzyka:
W ramach testu HARMONY analizowane jest ryzyko następujących zaburzeń:
- Zespół Downa (trisomia 21) – najczęściej występująca wada chromosomalna związana z niepełnosprawnością intelektualną oraz charakterystycznymi cechami fizycznymi.
- Zespół Edwardsa (trisomia 18) – ciężka wada genetyczna związana z licznymi wadami narządowymi i wysokim ryzykiem śmiertelności.
- Zespół Pataua (trisomia 13) – zespół genetyczny powodujący poważne anomalie rozwojowe oraz wysoką śmiertelność noworodków.
- Zespół mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a) – złożona wada genetyczna związana z zaburzeniami rozwoju, wadami serca oraz obniżoną odpornością.
- Ocena ryzyka nieprawidłowości chromosomów płci (X i Y) – zaburzenia chromosomalne wpływające na rozwój fizyczny i hormonalny dziecka.
- Bardzo krótki czas oczekiwania na wynik (średnio 5 dni roboczych).
- Możliwość wykonania już od 10. tygodnia ciąży.
- Bardzo wysoka dokładność wyników.
- Największe jak dotąd badanie kliniczne NIPT (18 955 pacjentek) potwierdzające jego wiarygodność kliniczną.
- Pełna zgodność z europejskimi standardami jakości oraz ochrony danych osobowych.
- Szczegółowy raport zawierający ocenę ryzyka trisomii 21, 18, 13 oraz zespołu mikrodelecji 22q11.2.
- Ocenę ryzyka zaburzeń chromosomów płci (X, Y).
- Możliwość bezpłatnej konsultacji wyników ze specjalistą.
- Jasne wskazówki dotyczące dalszego postępowania diagnostycznego i opieki prenatalnej.
- Badanie HARMONY zamawia się online na stronie diagmol.pl, wybierając odpowiednią opcję.
- Pobranie próbki krwi odbywa się w punkcie pobrań lub podczas wizyty pielęgniarki mobilnej w domu.
- Próbka trafia do europejskiego laboratorium, które spełnia najwyższe standardy jakości i ochrony danych.
- Wynik badania jest dostępny średnio w ciągu 5 dni roboczych i zawiera szczegółowy raport do konsultacji ze specjalistą.
Częstość występowania najczęściej diagnozowanych wad chromosomalnych:
- Zespół Downa występuje u 10 na 10 000 urodzeń (około 60 tys. osób w Polsce).
- Zespół Edwardsa – 3 na 10 000 urodzeń.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Od kiedy mogę wykonać badanie HARMONY?
Test można wykonać od 10. tygodnia ciąży.
Czy badanie jest bezpieczne dla dziecka?
Tak, badanie HARMONY jest całkowicie nieinwazyjne i bezpieczne – polega jedynie na pobraniu próbki krwi od matki.
Czy wynik testu jest w pełni wiarygodny?
Badanie HARMONY posiada potwierdzoną wysoką wiarygodność kliniczną. Wyniki dodatnie wymagają jednak potwierdzenia diagnostycznym badaniem inwazyjnym.
Czy mogę rozłożyć płatność za badanie na raty?
Tak, oferujemy możliwość wygodnej płatności ratalnej.
Czy test HARMONY określa płeć dziecka?
Tak, test ocenia również ewentualne nieprawidłowości chromosomów płci X i Y, tym samym określając płeć dziecka.
Bezpłatna konsultacja – rozwiej swoje wątpliwości!
Jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące badania, skorzystaj z naszej bezpłatnej konsultacji. Specjaliści odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania.
Umów się na bezpłatną konsultację