Diagnostyka nowotworów mieloprofileracyjnych MPL

Częstość występowania mutacji genu MPL w eksonie 10:

  • nadpłytkowość samoistna – ok 1 %
  • mielofibroza – 5-8 %

Więcej informacji:

Nadpłytkowość samoistna

Mielofibroza

Materiał do badań należy pobrać za pomocą przesłanego zestawu do krwi pełnej PAXgene DNA blood CE IVD.

Pobrany materiał należy przesłać do laboratorium.

MATERIAŁ MOŻE BYĆ PRZECHOWYWANY W TEMPERATURZE POKOJOWEJ BEZ WPŁYWU NA JEGO JAKOŚĆ DO 14 DNI.

Dostarczenie zestawu oraz odbiór pobranego materiału jest BEZPŁATNY

180.00 zł

Dodaj do koszyka

Dlaczego warto

Cel wykonania badania

Gen MPL (myeloproliferative leukemia gene) koduje białko będące receptorem dla trombopoetyny (CD110). Mutacje somatyczne w pozycjach p.W515L, p.W515K są pozwiązane m.in z ciężką anemią i wykrywa się je u pacjentów z nadpłytkowością samoistną (ET) oraz pierwotną  mielofibrozą (MF). Częstość mutacji to 0% w PV (czerwienica prawdziwa), 1% w ET i 5-7% MF.

Wskazania do wykonania badania

Diagnostyka nowotworów mieloproliferacyjnych z brakiem mutacji w genie JAK2.

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.

Skontaktuj się z nami