Diagnostyka nowotworów mieloprofileracyjnych MPL
Cel wykonania badania
Gen MPL (myeloproliferative leukemia gene) koduje białko będące receptorem dla trombopoetyny (CD110). Mutacje somatyczne w pozycjach p.W515L, p.W515K są pozwiązane m.in z ciężką anemią i wykrywa się je u pacjentów z nadpłytkowością samoistną (ET) oraz pierwotną mielofibrozą (MF). Częstość mutacji to 0% w PV (czerwienica prawdziwa), 1% w ET i 5-7% MF.
Wskazania do wykonania badania
Diagnostyka nowotworów mieloproliferacyjnych z brakiem mutacji w genie JAK2.
Częstość występowania mutacji genu MPL w eksonie 10:
- nadpłytkowość samoistna – ok 1 %
- mielofibroza – 5-8 %
Więcej informacji:
Nadpłytkowość samoistna
Mielofibroza
Materiał do badań należy pobrać za pomocą przesłanego zestawu do krwi pełnej PAXgene DNA blood CE IVD.
Pobrany materiał należy przesłać do laboratorium.
MATERIAŁ MOŻE BYĆ PRZECHOWYWANY W TEMPERATURZE POKOJOWEJ BEZ WPŁYWU NA JEGO JAKOŚĆ DO 14 DNI.
Dostarczenie zestawu oraz odbiór pobranego materiału jest BEZPŁATNY
180.00 zł
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje