Diagnostyka nowotworów mieloprofileracyjnych JAK2 P.V617F

Częstość występowania mutacji p. V617F genu JAK2 wynosi:

  • ponad 95% chorych z czerwienicą prawdziwą (PV, polycythemia vera)
  • 55% chorych na nadpłytkowość samoistną (ET, essential thrombocythemia)
  • 65% chorych na pierwotną mielofibrozę (PMF, primary myelofibrosis)

Więcej informacji:

Czerwienica prawdziwa

Nadpłytkowośc samoistna

Pierwotna mielofibroza

Materiał do badań należy pobrać za pomocą przesłanego zestawu do krwi pełnej PAXgene DNA blood CE IVD.
Pobrany materiał należy przesłać do laboratorium.
MATERIAŁ MOŻE BYĆ PRZECHOWYWANY W TEMPERATURZE POKOJOWEJ BEZ WPŁYWU NA JEGO JAKOŚĆ DO 14 DNI.

190.00 zł

Dodaj do koszyka

Dlaczego warto

Cel wykonania badania

Kinaza JAK2 (Janus kinase 2) zalicza się do cytoplazmatycznych kinaz tyrozynowych oraz jest elementem szlaku sygnałowego zależnego od receptorów cytokinowych, prowadzącego do aktywacji czynników transkrypcyjnych STAT (signal transducers and activators of transcription). Mutacja p.V617F jest najczęściej spotykaną mutacją w genie JAK i  powoduje konstytutywną aktywację osi JAK/STAT.

Wskazania do wykonania badania

Diagnostyka nowotworów mieloproliferacyjnych.

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.

Skontaktuj się z nami