BRCA1 i BRCA2

Badanie obejmuje jednostki chorobowe:

rak piersi

jajnika

jajowodów

trzustki

żołądka

jelita grubego

prostaty

390.00 zł

Dlaczego warto

Geny BRCA1 oraz BRCA2 kodują białka naprawcze DNA pełniące również funkcje w kontroli podziałów komórkowych.

Utrata ich funkcji może powodować rozwój nowotworów.

Zbadaj sie czy nie jesteś nosicielem mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 jeśli Twoi krewni

(matka, ojciec, siostra, syn, córka, dziadek, wnuk, kuzyn,

siostrzenica, siostrzeniec, ciocia, wujek lub przyrodnie rodzeństwo):

♦ zachorowali na raka piersi/jajnika/trzustki w dowolnym wieku,

♦ mają zdiagnozowaną mutacją w genie BRCA1 lub BRCA2.

Lub jeśli Ty zachorowałeś z na:

♦ raka piersi przed 45 rokiem życia,

♦ potrójnie ujemnego raka piersi,

zdiagnozowanym w wieku 60 lat lub młodszych,

♦ dwa lub więcej typami nowotworów,

♦ raka jajnika,

♦ raka piersi (mężczyzna)

BRCA to skrót od BReast CAncer gen.

Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem wśród kobiet w Polsce.

Rocznie rozpoznaje się go u ok. 18 tysięcy kobiet,

z czego około 5-10% nowotworów ma charakter dziedziczny,

związany z mutacjami w genach BRCA1 i/ lub BRCA2.

Uśrednione ryzyko

Szacowane ryzyko w ciągu całego życia związane z mutacją w genie BRCA1

Szacowane ryzyko w ciągu całego życia związane z mutacją w genie BRCA2

Rak piersi – kobiety

12.9%

55-70%

45-70%

Rak piersi – mężczyźni

0.13%

Rak jajnika

1.2%

40%

15%

Rak prostaty

12.5%

15-20%

30-40%

Rak trzustki

1.7%

2-4%

Badanie obejmuje analizę 6 zmian genetycznych (SNP) w genach:

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje