BRCA1 i BRCA2

Badanie obejmuje jednostki chorobowe:

rak piersi

jajnika

jajowodów

trzustki

żołądka

jelita grubego

prostaty

390.00 

Dlaczego warto?

Geny BRCA1 oraz BRCA2  kodują białka naprawcze DNA pełniące również funkcje w kontroli podziałów komórkowych.

Utrata ich funkcji może powodować rozwój nowotworów.

Zbadaj sie czy nie jesteś nosicielem mutacji w genach BRCA1 i BRCA2  jeśli Twoi krewni

(matka, ojciec, siostra, syn, córka, dziadek, wnuk, kuzyn,

siostrzenica, siostrzeniec, ciocia, wujek lub przyrodnie rodzeństwo):


♦ zachorowali na raka piersi/jajnika/trzustki w dowolnym wieku,

♦ mają zdiagnozowaną mutacją w genie BRCA1 lub BRCA2.

Lub jeśli Ty zachorowałeś z na:

♦  raka piersi przed 45 rokiem życia,

♦  potrójnie ujemnego raka piersi,

zdiagnozowanym w wieku 60 lat lub młodszych,

♦ dwa lub więcej typami nowotworów,

♦ raka jajnika,

♦ raka piersi (mężczyzna)

BRCA to skrót od BReast CAncer gen.

Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem wśród kobiet w Polsce.

Rocznie rozpoznaje się go u ok. 18 tysięcy kobiet,

z czego około 5-10% nowotworów ma charakter dziedziczny,

związany z mutacjami w genach BRCA1 i/ lub BRCA2.

Badanie obejmuje analizę 6 zmian genetycznych (SNP) w genach:

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub umów bezpłatną wstępną konsultacje