Badania całoegzomowe (WES)
Wyszukaj badanie genetyczne (wpisz nazwę choroby lub gen)
-
Częstość występowania mutacji genu CALR w eksonie 9: nadpłytkowość samoistna – 25 % mielofibroza – 35 % Więcej informacji: Nadpłytkowość samoistna Mielofibroza Materiał do badań należy pobrać za pomocą przesłanego
-
Częstość występowania mutacji genu MPL w eksonie 10: nadpłytkowość samoistna – ok 1 % mielofibroza – 5-8 % Więcej informacji: Nadpłytkowość samoistna Mielofibroza Materiał do badań należy pobrać za pomocą
-
Częstość występowania mutacji p. V617F genu JAK2 wynosi: ponad 95% chorych z czerwienicą prawdziwą (PV, polycythemia vera) 55% chorych na nadpłytkowość samoistną (ET, essential thrombocythemia) 65% chorych na pierwotną mielofibrozę (PMF, primary myelofibrosis) Więcej
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.
