Badania całoegzomowe (WES)
Wyszukaj badanie genetyczne (wpisz nazwę choroby lub gen)
-
Czas oczekiwania na wynik: do 7 dni Materiał do badań: krew/wymaz Metoda badania: HRM PCR Badane miejsce: A148T
-
Jedną z najczęstszych przyczyn przewlekłego zapalenia trzustki (PZT) u dzieci są przyczyny genetyczne. Obecność mutacji w genie SPINK1 stwierdzono u 23% chorych z PZT i u 4% z postacią dziedziczną
-
Gen CHEK2 jest antyonkogenem, czyli pełni funkcję hamującą powstawanie nowotworu lub uniemożliwia jego powstanie. Mutacje w tym genie prowadzą do zwiększenia ryzyka wystąpienia nowotworów w różnych lokalizacjach, m.in. rak jajnika,
-
Gen PALB2 pełni rolę w procesach naprawczych DNA. Mutacja w tym genie prowadzi do zaburzeń w procesach naprawczych, co zwiększa ryzyko występowania nowotworów w różnych lokalizacjach, m.in. piersi, jajniki, trzustka.
-
Czas oczekiwania na wynik: do 7 dni Materiał do badań: krew/wymaz Metoda badania: HRM PCR Badane miejsce: A148T
-
Badanie obejmuje jednostki chorobowe: rak piersi jajnika jajowodów trzustki żołądka jelita grubego prostaty
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.