Badania całoegzomowe (WES)

Wyszukaj badanie genetyczne (wpisz nazwę choroby lub gen)

  • Czas oczekiwania na wynik: do 7 dni Materiał do badań: krew/wymaz Metoda badania: HRM PCR Badane miejsce: A148T

  • Jedną z najczęstszych przyczyn przewlekłego zapalenia trzustki (PZT) u dzieci są przyczyny genetyczne. Obecność mutacji w genie SPINK1 stwierdzono u 23% chorych z PZT i u 4% z postacią dziedziczną

  • Gen CHEK2 jest antyonkogenem, czyli pełni funkcję hamującą powstawanie nowotworu lub uniemożliwia jego powstanie. Mutacje w tym genie prowadzą do zwiększenia ryzyka wystąpienia nowotworów w różnych lokalizacjach, m.in. rak jajnika,

  • Gen PALB2 pełni rolę w procesach naprawczych DNA. Mutacja w tym genie prowadzi do zaburzeń w procesach naprawczych, co zwiększa ryzyko występowania nowotworów w różnych lokalizacjach, m.in. piersi, jajniki, trzustka.

  • Czas oczekiwania na wynik: do 7 dni Materiał do badań: krew/wymaz Metoda badania: HRM PCR Badane miejsce: A148T

  • Badanie obejmuje jednostki chorobowe: rak piersi jajnika jajowodów trzustki żołądka jelita grubego prostaty

Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?

Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.