Badanie obejmuje analizę trisomii 21 (zespoł Downa) trisomii 18 (zespoł Edwardsa) trisomii 13 (zespoł Pataua) mikrodelecja  22q.11.2 (zespoł DiGeorge’a) aneuploidii chomosomów płci X i Y XXX - trisomia chromosomów X

Badanie obejmuje analizę w 863 genach związanych z: chorobami metabolicznymi chorobami mitochondrialnymi POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

Badanie wykrywa choroby: zespoł Patau - trisomia 13 trisomia 15 trisomia 16 zespoł Edwardsa - trisomia 18 zespoł Downa - trisomia 21 trisomia 22 aneuploidie chromosomów płci XXX - trisomia

Badanie obejmuje dowolny pakiet 2 badań dla 2 osób POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

Badanie obejmuje analizę 119 855 zmian genetycznych w 425 genach związanych z: niepłodnością żeńską niepowodzeniami rozrodu nawracającymi poronieniami stanem przedrzucawkowym rzucawką trombofilią (nadkrzepliwością) POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do

Badanie obejmuje analizę 101776 zmian genetycznych w 34 genach związanych z: rakiem piersi rakiem jajnika rakiem endometrium/macicy POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

Badanie obejmuje analizę 41455 zmian genetycznych w 86 genach związanych z: nawracajacymi poronieniami. niepowodzeniami rozrodu. POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

Badanie obejmuje analizę 79332 zmian genetycznych w 301 genach związanych z: niepłodnością męską, niepłodnością żeńską, niepowodzeniami rozrodu. Przykładowe wyniki (kliknij): Niepłodność męska Niepłodność żeńska Interpretacja kliniczna POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij

Badanie obejmuje analizę 8121 zmian genetycznych w 47 genach związanych z: stanem przedrzucawkowym, rzucawką. POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)