-
Ilość badanych genów> 1000 Czas oczekiwania na wynikmax do 8 tyg. Materiał do badańkrew pełna Analiza wariantów genetycznych genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów TAK Analiza w mitochondrialnym
-
Ilość badanych genów> 1000 Czas oczekiwania na wynikmax do 8 tyg. Materiał do badańkrew pełna Analiza wariantów genetycznych genetyczne w obrębie eksonów, intronów i promotorów genów TAK Analiza w mitochondrialnym
-
WERSJA/ZAKRESBASIC 2100 ZŁSTANDARD 2300 ZŁPREMIUM 2600 ZŁ PŁEĆ ( OPCJONALNIE)XXX ZESPOŁ DOWNAXXX ZESPOŁ EDWARDSAXXX ZESPOŁ PATUAXXX ZESPOŁ DELECJI 22q11.2 ( Zespół DiGeorge)XX ZESPOŁ DELECJI 1p36X ZESPOŁ ANGELMANAX ZESPÓŁ PRADERA-WILLEGOX ZESPOŁ
-
-
Badanie wykrywa: Fra-X, zespół łamliwego chromosomu X - analiza w kierunku obecności premutacji i mutacji dynamicznej polegającej na ekspansji powtórzeń (CGG) w 5'UTR genu FMR1 POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij
-
Badanie wykrywa: Fra-X, zespół łamliwego chromosomu X - analiza w kierunku obecności premutacji i mutacji dynamicznej polegającej na ekspansji powtórzeń (CGG) w 5'UTR genu FMR1 POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij
-
Badanie wykrywa: płec genetyczna dziecka Jeśli rodzice chcą skorzystać z przysługujących praw po poronieniu skrócony urlop macierzyński 56 dni, zasiłek pogrzebowy 4000 zł, odszkodowanie z dodatkowej polisy ubezpieczeniowej muszą
-
Badanie obejmuje analizę trisomii 21 (zespoł Downa) trisomii 18 (zespoł Edwardsa) trisomii 13 (zespoł Pataua) triploidii płci genetycznej
-
Badanie obejmuje analizę w 863 genach związanych z: chorobami metabolicznymi chorobami mitochondrialnymi POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.