-
Badanie obejmuje analizę zmian genetycznych w 25 genach związanych z m.in: hipomagnezemią hiperkalciuryczną zespółem Gitelmana hipomagnezemią mitochondrialą innymi hipomagezemiamii
-
Dla kogo jest przeznaczone badanie Pacjenci z choroba nowotworową Pacjenci z zaawansowanymi lub trudnymi do leczenia nowotworami Pacjenci z opornymi na leczenie nowotworami
-
Dla kogo jest przeznaczone badanie osób bezobjawowych z przypadkami nowotworów w rodzinie. osób mających wysokie ryzyko zachorowania na raka, np. pacjentki obciążone mutacją predysponującą do nowotworów osób chcących wykonać profilaktykę
-
Badanie obejmuje analizę 2788 zmian genetycznych w 13 genach związanych z m.in: nerwiakowłókniowatością typu 1 nerwiakowłókniowatością typu 2 schwannomatozą zespołem Legiusa POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
-
Badanie obejmuje analizę w 863 genach związanych z: chorobami metabolicznymi chorobami mitochondrialnymi POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
-
Badanie obejmuje sekwencjonowanie całoegzomowe oraz całościową analizę bioinformatyczną POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
-
Badanie obejmuje dowolny pakiet 2 badań dla 2 osób POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
-
Badanie obejmuje analizę 119 855 zmian genetycznych w 425 genach związanych z: niepłodnością żeńską niepowodzeniami rozrodu nawracającymi poronieniami stanem przedrzucawkowym rzucawką trombofilią (nadkrzepliwością) POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do
-
Badanie obejmuje analizę 101776 zmian genetycznych w 34 genach związanych z: rakiem piersi rakiem jajnika rakiem endometrium/macicy POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.