Badanie obejmuje analizę zmian genetycznych w 25 genach związanych z m.in: hipomagnezemią hiperkalciuryczną zespółem Gitelmana hipomagnezemią mitochondrialą innymi hipomagezemiamii

Dla kogo jest przeznaczone badanie Pacjenci z choroba nowotworową Pacjenci z zaawansowanymi lub trudnymi do leczenia nowotworami Pacjenci z opornymi na leczenie nowotworami

Dla kogo jest przeznaczone badanie osób bezobjawowych z przypadkami nowotworów w rodzinie. osób mających wysokie ryzyko zachorowania na raka, np. pacjentki obciążone mutacją predysponującą do nowotworów osób chcących wykonać profilaktykę

Badanie obejmuje analizę 2788 zmian genetycznych w 13 genach związanych z m.in: nerwiakowłókniowatością typu 1 nerwiakowłókniowatością typu 2 schwannomatozą zespołem Legiusa POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

Badanie obejmuje analizę w 863 genach związanych z: chorobami metabolicznymi chorobami mitochondrialnymi POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

Badanie obejmuje sekwencjonowanie całoegzomowe oraz całościową analizę bioinformatyczną POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

Badanie obejmuje dowolny pakiet 2 badań dla 2 osób POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)

Badanie obejmuje analizę 119 855 zmian genetycznych w 425 genach związanych z: niepłodnością żeńską niepowodzeniami rozrodu nawracającymi poronieniami stanem przedrzucawkowym rzucawką trombofilią (nadkrzepliwością) POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do

Badanie obejmuje analizę 101776 zmian genetycznych w 34 genach związanych z: rakiem piersi rakiem jajnika rakiem endometrium/macicy POBIERZ SKIEROWANIE - uzupełnij i dołącz do materiału (KLIKNIJ)