Badania całoegzomowe (WES)
Wyszukaj badanie genetyczne (wpisz nazwę choroby lub gen)
-
Badanie obejmuje analizę 248506 zmian genetycznych w 579 genach związanych z: autyzmem dziecięcym, autyzmem atypowym, zespołem Aspergera.
-
Badanie obejmuje analizę trisomii 21 trisomii 18 trisomii 13 aneuploidii chomosomów płci płci genetycznej
-
Badanie obejmuje analizę 79332 zmian genetycznych w 273 genach związanych z: nawracajacymi poronieniami. niepowodzeniami rozrodu.
-
Badanie obejmuje analizę 79332 zmian genetycznych w 301 genach związanych z: niepłodnością męską, niepłodnością żeńską, niepowodzeniami rozrodu.
-
Badanie obejmuje analizę 8121 zmian genetycznych w 47 genach związanych z: stanem przedrzucawkowym, rzucawką.
-
Badanie obejmuje analizę 4740 zmian genetycznych w 81 genach związanych z: astmą oskrzelową.
-
Badanie obejmuje analizę 9034 zmian genetycznych w 24 genach związanych z: trombofilią (nadkrzepliwością).
-
Badanie obejmuje analizę 23469 zmian genetycznych w 52 genach związanych z: hipopigmentacją, bielactwem, zespółem Hermańskiego-Pudlaka.
-
Badanie obejmuje analizę 14660 zmian genetycznych w 68 genach związanych z: łuszczycą pieniążkową, łuszczycą plackowatą, liszajcem opryszczkowaty, chorobą Von Zumbusch'a, zapaleniem ciągłym krostkowym kończyn [acrodermatitis continua], łuszczycą krostkową dłoni i
Nie jesteś zdecydowany? Masz pytania?
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając w formularza lub zadzwoń.