Najbardziej precyzyjne badanie predyspozycji genetycznych, obejmujące analizę wszystkich znanych mutacji predysponujących do rozwoju danej choroby. W cenie badania zapewniamy konsultacje ze specjalistą w danej dziedzinie (genetyk kliniczny, onkolog, diabetolog, ginekolog, psychiatra, kardiolog, neurolog, nefrolog, dermatolog, neonatolog, gastroenterolog, pulmunolog).
Jedyny test NIPT oparty o badanie SNP
Badanie wykrywa powszechnych trisomii, aneuploidii i mikrodelecji.
Czas oczekiwania na wynik do 10 dni
Badanie jako jedynyne z dostepnych na rynku wykonywane jest w laboratorium w USA
Przebadanych ponad 2 000 000 pacjentek
Medycyna spersonalizowana opiera się na indywidualnym dostosowaniu strategii leczenia dla pacjenta. Dlatego konieczne jest przeanalizowanie specyficznych cech i właściwości guza w celu określenia najlepszej możliwej terapii o jak najlepszych efektach i jak najmniejszych skutkach ubocznych. Ponadto niektóre z tych informacji można również wykorzystać do wykrycia guza na bardzo wczesnym etapie lub do przeprowadzenia badań przesiewowych w kierunku nowotworów u osób bezobjawowych.
W ramach badania analizowane są zmiany liczby chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22 –ich aneuploidie u zarodków po poronieniu.
Lub poznanie tylko płci zarodka po poronieniu
Rejestrujesz się na diagmol.pl zakładając nowe konto użytkownika.
Po zarejestrowaniu nowego konta możesz skorzystać z konsultacji lub sam wybierasz interesujące Cię badanie.
Dokonujesz wyboru płatności - opłata jednorazowa lub raty
W ciągu kilku dni otrzymasz zestaw pobraniowy oraz umówimy pobranie materiału
Kurier medyczny odbierze pobrany materiał wraz z dokumentacja i dostarczy w ciągu 24h do laboratorium.
Do 8 tygodni poinformujemy Cię SMS ze na Twoim profilu jest dostępny wynik badania oraz termin telekonsultacji ze specjalistą.
Do 5 dni na Twoim profilu będzie pisemna interpretacja oraz zalecenia genetyka klinicznego
Możesz w ramach zakupioneego badania rozszerzyć zakres analiz danych lub dokupic inne badania
Badania oparte o sekwencjonowanie całogenomowe pozwalaja na reanalizę materiału w każdym momencie w kierunku większości innych chorób.
Jak to wyglada schematycznie:
Zamawiasz badanie WES w kierunku np. predyspozycji do raka płuc.
Na wybrany adres przesyłamy niezbędną dokumentacje oraz zestaw pobraniowy.
W Polsce, z dniem 1 czerwca 2024 roku, rozpocznie się realizacja nowego programu dofinansowania procedur in vitro, zapowiadając znaczące wsparcie dla osób zmagań się z problemem niepłodności. Ogłoszenie to, przekazane przez Minister Zdrowia, Izabelę Leszczynę, oznacza przeznaczenie w budżecie państwa aż 500 mln zł na ten cel
Mutacje w różnych genach mogą prowadzić do problemów z implantacją zapłodnionego zarodka.
“Pewnego razu pojedyncza litera w genetycznym kodzie zadecydowała o ludzkim zdrowiu.”
Nasza firma prowadzi współpracę z ośrodkami naukowymi oraz lekarzami.
Zachęcamy do zapoznania się z naszą ofertę oraz kontaktu!
Zapraszamy do skontaktowania się z nami, żeby rozwiać wątpliwości!
Napisz do nas, korzystając z formularza lub zadzwoń.
